Синдром Райтера

Высокая степень связи с антигеном гистосовместимости HLA-B27 свойс­твенна также синдрому Райтера.

Клинические проявления. Для синдрома характерна следующая триада: реактивный негнойный артрит иммунной природы, конъюнктивит или увеит, уретрит, при этом обычны недомогание, лихорадка, снижение массы тела. Поражение опорно-двигательного аппарата проявляется болью в позвоночнике, которая может быть обусловлена воспалением сухожилий в местах их при­крепления (тендовагинит, фасцит), спазмом мышц, острым сакроилеитом, ар­тритом дугоотростчатых суставов позвоночника. Асимметричные проявления артрита часто отмечаются в суставах ног: коленных, голеностопных, плюсне-фаланговых, межфаланговых, могут поражаться также запястья и пальцы рук. Часто боль в суставах, обычно коленных, сочетается с выпотом в их полос­ти. Нередко появляется дактилит («сарделькообразный» палец) — диффузное опухание одиночного пальца на кисти или стопе. Возможны также пораже­ния слизистых оболочек, кожи (язвы, кератодермия), ногтей (желтоватый цвет дистальных отделов ногтей), нарушения сердечной проводимости, недоста­точность аортального клапана, плевролегочные инфильтраты, признаки по­ражения центральной и периферической нервной системы. Синдром описал в 1916 г. немецкий терапевт Н. Reiter (1881-1969).

Adblock detector