Рубрика «Наследственная мозжечковая атаксия (болезнь Пьера Мари)»

Наследственная мозжечковая атаксия (болезнь Пьера Мари)

Наследственная мозжечковая атаксия (болезнь Пьера Мари)

Это хроническое прогрессирующее наследственное заболевание, проявля­ющееся в возрасте 30-45 лет, с медленно нарастающими мозжечковыми рас­стройствами в сочетании с признаками пирамидной недостаточности, при этом характерны статическая и динамическая мозжечковая атаксия, интенционное дрожание, скандированная речь, сухожильная гиперрефлексия. Возможны клонусы, патологические пирамидные рефлексы, косоглазие, снижение зре­ния, сужение полей зрения в связи с первичной атрофией зрительных нервов и пигментной …

Adblock detector