Даклизумаб в лечении рассеянного склероза

Даклизумаб

Краткие сведения о препарате Даклизумаб

Спонсор исследований: Biogen Idec
Соавторы:Abbott Biotherapeutics Corp.
Названия исследований: CHOICE, SELECT, DECIDE, SELECTION
Стадия разработки: III фаза клинического исследования
Название препарата: Даклизумаб (Daclizumab (DAC HYP))
Другие названия: Зенепакс (Zenepax)
Тип течения РС: Рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз (РС)

  • Даклизумаб является экспериментальным препаратом моноклональных антител для лечения рецидивирующе-ремиттирующего рассеянного склероза. Вводится в виде подкожных инъекций один раз в месяц.
  • Даклизумаб блокирует действие интерлейкина-2, а также препятствует росту лимфоцитов.
  • На первом этапе II фазы исследования , введение даклизумаба продемонстрировало снижение количества рецидивов приблизительно на 50% в год по сравнению с плацебо.
  • Во время клинических исследований серьезные инфекции, серьезные кожные реакции и нарушения функции печени чаще встречались у пациентов, получавших даклизумаб, чем в группе плацебо.

Механизм действия

Даклизумаб — это препарат моноклональных антител, которые связываются с CD25 — рецептором на поверхности лимфоцитов. Это препятствует активации и росту лимфоцитов, которые участвуют в иммунной атаке при РС. Недавние исследования показали, что даклизумаб повышает активность естественных клеток-киллеров — иных клеток иммунной системы. В настоящее время даклизумаб применяется для предотвращения отторжения после трансплантации почки.

Режим введения

Даклизумаб вводится в виде подкожных инъекций каждые 4 недели.

Результаты проведенных исследований

Ретроспективный анализ с участием 55 человек с рецидивирующим и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом, которые получили даклизумаб показал, что нарастание инвалидизации, определяемое в баллах по шкале EDSS, стабилизировалось или уменьшилось у 60% пациентов и ухудшилось у 40%. В других исследованиях, даклизумаб показал обещающие результаты в лечении людей, которые не отвечают на терапию интерферонами-бета или глатирамера ацетатом.

Исследование CHOICE

В этом исследовании изучалась эффективность и безопасность лечения рассеянного склероза интерфероном-бета в сочетании с препаратом даклизумаб у пациентов с активным рецидивирующим рассеянным склерозом. 230 человек, которые получали лечение интерфероном бета, по крайней мере в течение шесть месяцев, были случайным образом распределены в одну из трех групп: высокие дозы даклизумаба, низкие дозы даклизумаба или плацебо, в дополнение к стандартной терапии интерфероном бета. Даклизумаб вводился участникам исследования каждые две или четыре недели, в течение 24 недель. Через 48 недель все участники исследования были обследованы повторно. Процедуры МРТ проводились до, после и во время лечения и их результаты были использованы для мониторинга за появлением новых очагов или активизации существующих очагов поражения.

Полученные данные показали 72% снижение количества активных очагов в группе пациентов, получавших высокие дозы даклизумаба и 25% сокращение количества активных очагов в группе пациентов, получавших низкие дозы даклизумаба по сравнению с группой плацебо. В целом, терапия даклизумабом переносилась пациентами удовлетворительно.

Исследование SELECT

В исследовании SELECT приняли участие 600 пациентов, которые были распределены в три терапевтические группы: пациенты из первой группы получали Даклизумаб в дозе 150 мг п/к один раз в четыре недели, пациенты из второй группы получали Даклизумаб в дозе 300 мг п/к один раз в четыре недели, третья группа получала плацебо. Продолжительность приема препарата составляла один год.

Результаты исследования показали, что количество рецидивов рассеянного склероза в группе, получавшей Даклизумаб 150мг, сократилось на 54% по сравнению с группой плацебо. В группе, получавшей Даклизумаб 300мг на 51%. В группах пациентов, получавших Даклизумаб, было значительно больше больных, у которых за время исследования не было отмечено ни одного обострения (у 80% этих пациентов рецидивов не было, в то время как в группе плацебо, доля пациентов, у которых обострений не отмечалось, составила 64%).
По результатам МРТ было выявлено значительное снижение среднего числа новых очагов поражений (2,4 и 1,7 против 8,1 в группе плацебо).

Серьезные нежелательные явления (побочные эффекты), за исключением рецидивов РС, отмечены у 5% пациентов в группе плацебо, у 6% в группе Даклизумаб 150мг, и у 8% в группе Даклизумаб 300мг Серьезные нежелательные явления в группах, получавших Даклизумаб включали: возникновение серьезных инфекций (2%), серьезные местные реакции (1%) и повышение лабораторных показателей функции печени (АЛТ / АСТ более чем в 5 раз превышали норму у 4%). Результаты исследования были представлены на 5ом Совместном конгрессе Европейского и Американского комитета по лечению и исследованию рассеянного склероза (ECTRIMS / ACTRIMS), 22 октября 2011, p. 149.

Побочные действия

  • У участников исследования CHOICE серьезные инфекции, серьезные кожные реакции и нарушения функции печени чаще встречались у пациентов, получавших даклизумаб, чем в группе плацебо.
  • В исследовании SELECT 1 пациент умер в результате осложненного абсцесса мышцы спины, развившегося после серьезной местной реакции. В расширенном КИ SELECTION (продолжение КИ SELECT) смерть 1 пациента связывают с аутоиммунным гепатитом, болезнью в печени, при которой собственная иммунная система организма атакует клетки печени.

Дальнейшие исследования

Исследование DECIDE

Изучение безопасности и эффективности терапии препаратом Даклизумаб в сравнении c терапией интерфероном бета -1 а (Авонекс) у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим РС/

Исследование DECIDE — является III фазой КИ даклизумаба. Как ожидается, в исследовании примут участие приблизительно 1500 пациентов с РРС в 28 странах мира. Все участники будут получать либо инъекции даклизумаба 150 мг п/к один раз в четыре недели и еженедельные инъекции плацебо, либо еженедельные инъекции интерферона бета-1а и инъекции плацебо п/к один раз в четыре недели.
Основной целью КИ является изучение влияния терапии Авонексом либо даклизумабом на частоту рецидивов РС. В цели исследования включено изучение эффективность даклизумаба по сравнению с интерфероном бета-1а в отношении замедления нарастания функциональной инвалидности и прогрессирования заболевания.
Набор пациентов для участия в исследовании DECIDE начался в мае 2010 года. Завершение исследования планируется в марте 2014 года. Более подробная информация о данном исследовании.

Читайте также:  Можно ли остановить склероз простаты

Расширенное исследование SELECTION

Всем участникам КИ SELECT было предложено продолжить лечение даклизумабом по 150 мг п/к один раз в месяц с целью изучения долгосрочной безопасности и эффективности препарата. Расчетная дата завершения — май 2015 Более подробная информация о данном исследовании.

Источники

Rose JW, et al.
Daclizumab phase II trial in relapsing and remitting multiple sclerosis: MRI and clinical results.
Neurology 2007 69(8):785-789

Wynn D, et al.
Daclizumab in active relapsing multiple sclerosis (CHOICE study): a phase 2, randomised, double-blind, placebo-controlled, add-on trial with interferon beta
Lancet Neurology 2010 Apr;9(4):381-90

Источник

КИ: Лаквинимод, Даклизумаб, Тисабри


Результаты завершившихся недавно клинических исследований препаратов для лечения рассеянного склероза были презентованы международными группами исследователей на конференции ECTRIMS, о которой я уже писала.

Темой круглого стола, который проходил в последний день работы конгресса были «Последние новости» в области лечения РС. Ученые представили данные о результатах:

  • III фазы клинического исследования BRAVO (препарат Лаквинимод (Laquinimod)),
  • предварительные результаты оценки безопасности и эффективности монотерапии Даклизумабом (Daclizumab) – исследование SELECT,
  • результаты небольшого исследования воздействия 24-недельного перерыва в лечении Тисабри (Natalizumab).

Результаты III фазы клинического исследования BRAVO: Лаквинимод – эффективный препарат для лечения рассеянного склероза

Основной целью этого исследования, было сравнение эффективности ежедневного перорального приема капсул препарата Лаквинимод (Laquinimod) с плацебо, а также с эффективностью зарегистрированного инъекционного препарата интерферон β-1а (Авонекс ® ).

В предыдущем исследовании – ALLEGRO – иммуномодулятор показал эффективность в отношении снижения частоты рецидивов, замедления нарастания инвалидизации и снижения атрофии мозга у пациентов с рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом (РРС).

В исследовании BRAVO приняли участие 1331 пациент, в течение 24 месяцев 434 пациента получали Лаквинимод, 450 – плацебо и 447 – Авонекс. Предварительный анализ результатов исследования показал, что прием Лаквинимода сокращает количество рецидивов (0,29 и 0,37 – среднее значение количества рецидивов в год в группах пациентов, получавших Лаквинимод и плацебо соответственно), снижает риск прогрессирования инвалидности по шкале EDSS и атрофии мозга на МРТ. В соответствии с выводами ученых, результаты исследования BRAVO подтверждают уникальный клинический профиль препарата. Прием Лаквинимода замедляет нарастание инвалидизации и предотвращает необратимые повреждения тканей головного мозга, наряду с благоприятным уровнем безопасности.

Пероральный прием препарата (напомню, что Лаквинимод – капсулированный препарат) выгодно отличает его от инъекционных препаратов, доступных на рынке лекарственных средств для лечения рассеянного склероза.

Безопасность и эффективность монотерапии рассеянного склероза препаратом Даклизумаб (Daclizumab HYP): предварительные результаты IIb фазы клинического исследования

Даклизумаб – еще один препарат гуманизированных моноклональных антител, исследуемый в качестве монопрепарата для лечения рецидивирующе-ремиттирующих форм рассеянного склероза. В исследовании SELECT приняли участие 600 пациентов, которые были распределены в три терапевтические группы: пациенты из первой группы получали Даклизумаб в дозе 150 мг п/к один раз в четыре недели, пациенты из второй группы получали Даклизумаб в дозе 300 мг п/к один раз в четыре недели, третья группа получала плацебо. Продолжительность приема препарата составляла один год.

Результаты исследования показали, что количество рецидивов рассеянного склероза в группе, получавшей Даклизумаб 150мг, сократилось на 54% по сравнению с группой плацебо. В группе, получавшей Даклизумаб 300мг на 51%. В группах пациентов, получавших Даклизумаб, было значительно больше больных, у которых за время исследования не было отмечено ни одного обострения (у 80% этих пациентов рецидивов не было, в то время как в группе плацебо, доля пациентов, у которых обострений не отмечалось, составила 64%). По результатам МРТ было выявлено значительное снижение среднего числа новых очагов поражений (2,4 и 1,7 против 8,1 в группе плацебо).

Серьезные нежелательные явления (побочные эффекты), за исключением рецидивов РС, отмечены у 5% пациентов в группе плацебо, у 6% в группе Даклизумаб 150мг, и у 8% в группе Даклизумаб 300мг Серьезные нежелательные явления в группах, получавших Даклизумаб включали: возникновение серьезных инфекций (2%), серьезные местные реакции (1%) и повышение лабораторных показателей функции печени (АЛТ / АСТ более чем в 5 раз превышали норму у 4%).

Воздействие 24-недельного перерыва в лечении Тисабри (Natalizumab )на клинические и радиологические параметры активности рассеянного склероза

Известно, что риск развития прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефалопатии (ПМЛ) напрямую зависит от продолжительности лечения Тисабри (Natalizumab). Группой ученых было выдвинуто предположение о том, что временное прекращение лечения рассеянного склероза этим препаратом может уменьшить риск ПМЛ, однако, вместе с тем, активность заболевания может вновь восстановиться.

В исследовании RESTORE принимали участие пациенты, ранее получавшие лечение препаратом Тисабри. Критерием включения в исследование, помимо предыдущего лечения Тисабри, было отсутствие активных очагов поражения головного мозга на протяжении как минимум одного года до начала исследования. Все пациенты были рандомизированы в три группы. На протяжении 24 недель первая группа продолжала лечение Тисабри (45 пациентов), пациенты второй группы были переведены на лечение интерфероном бета-1а(14пациентов) или глатиромерацетатом (15пациентов ) или метилпреднизолоном (52 пациента), как альтернативную иммуномодулирующую терапию, третья группа получала плацебо (41 пациент). В соответствии с протоколом, в случае, если в ходе исследования отмечалось возобновление активности рассеянного склероза (наличие клинического рецидива или данные МРТ, указывающие на появление новых активных очагов в головном мозге) пациент вновь переводился на лечение Тисабри.

Читайте также:  Что нельзя принимать при рассеянном склерозе

В ходе исследования 50-ти из 167 пациентов потребовалось возобновление терапии Тисабри. Первый случай клинической активности заболевания был отмечен на 10 неделе исследования. В целом, 48 из 167 (29%) больных отвечали МРТ критериям возобновления активности РС, из них: 0 / 45 (0%) в группе, получавшей Тисабри; 18/41 (44%) в группе плацебо, 1 / 14 (7%) в группе, получавшей интерферон бета-1а, 8 / 15 ( 53%) группе глатиромерацетат и 21/52 (40%) метилпреднизолон.

Результаты исследования RESTORE подтвердили данные о высоком риске возобновления МРТ и клинической активности рассеянного склероза при перерыве в лечении Тисабри. По мнению ученых, риск прерывания лечения, даже с последующим переходом на терапию метилпреднизолоном, по-видимому, превышает теоретические преимущества.

Источник: T.L. Vollmer, P. Soelberg Sorensen, D.L. Arnold on behalf of the BRAVO Study Group A placebo-controlled and active comparator phase III trial (BRAVO) for relapsing-remitting multiple sclerosis

G. Giovannoni, R. Gold, K. Selmaj, E. Havrdova, X. Montalban, E.W. Radue, D. Stefoski, R. Robinson, K. Riester, J. Elkins, G. O’Neill (London, UK; Bochum, DE; Lodz, PL; Prague, CZ; Barcelona, ES; Basel, CH; Chicago, Redwood City, Cambridge, US) A randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the safety and efficacy of daclizumab HYP monotherapy in relapsing-remitting multiple sclerosis: primary results of the SELECT trial

R. Fox, L. Kappos, B. Cree, M. Kaufman, D. Jeffery, B. Weinstock-Guttman, H.-P. Hartung, R. Gold, X. Montalban, J. De Seze, A. Natarajan, R. Morse, B. Ticho, P. Duda (Cleveland, US; Basel, CH; San Francisco, Charlotte, Advance, Buffalo, US; Düsseldorf, Bochum, DE; Barcelona, ES; Strasbourg, FR; Weston, US) Effects of a 24-week natalizumab treatment interruption on clinical and radiologic parameters of multiple sclerosis disease activity: the RESTORE study

Источник

Даклизумаб (Daclizumab): как принимать препарат от рассеянного склероза

Zynbryta™ — лекарство от рассеянного склероза. Основной компонент Даклизумаб долгое время применялся как профилактическое средство после трансплантации почки (препятствовал отторжению органа организмом). С 1981 года выпускался фармацевтической корпорацией Hoffmann-La Roche Ltd. Позже права выкупила AbbVie, что положило начало совместному исследованию новых свойств препарата с Biogen Idec.

По итогу клинических испытаний и тестов FDA включила daclizumab (от Zynbryta™) в список рекомендованных медикаментов для лечебной терапии рассеянного склероза.

Лекарства с действующим веществом Даклизумаб имеют несколько торговых названий. Каждое применяется для лечения определенного типа заболевания. ТМ Зинбрита — от рассеянного склероза. ТМ Зенапакс — профилактика острого отказа от трансплантата почки.

Инструкция по применению

Даклизумаб (Zynbryta™) назначает врач-невропатолог. Доктор рассчитывает разовую дозировку исходя из данных, приведенных в инструкции. Основное действующее вещество имеет латинское название Daclizumabum, Daclizumabi.

Лекарственная форма

Раствор для подкожной инъекции.

Описание и состав

Одна упаковка Зинбрита содержит 3 предварительно заполненных шприца с медикаментом. Доза — 150 мг Даклизумаб (на 3 месяца). Инъекционный раствор бесцветен, в редких случаях может иметь слегка желтоватый оттенок. Жидкость абсолютно прозрачная, без хлопьев и других включений.

Фармакологическая группа

Относится к фармакологической группе иммунодепрессантов.

Фармакодинамика

Фармакодинамическое действие медикамента направлено на подавление иммунного ответа, способного привести до отторжения пересаженной почки. Цель достигается в результате специфического связывания антигена с антителом, что резко снижает активность Т-лимфоцитов.

Фармакокинетика

Максимальную концентрацию наблюдают на сутки после подкожного введения лекарства.

Информация об основном действующем веществе

Рекомбинантные гуманизированные антитела IgG1 (анти-Тас).

Показания к применению

Лекарство применяют в качестве монопрепарата для лечения рецидивирующе-ремиттирующиего рассеянного склероза. Подходит как для взрослых, так и для подростков. На беременных женщинах испытания не проводили.

Препарат рекомендован больным, которым не помогли курса терапии стандартными медикаментами от РС. Назначение происходит врачом после выполнение клинических тестов на определение состояния печени пациента. Это обусловлено частыми серьезными побочными эффектами на орган.

Противопоказания

Индивидуальная гиперчувствительность к веществам из состава медикамента — абсолютное противопоказание, встречающееся достаточно редко. Обычно препарат не вызывает аллергических реакций. Но, если появились признаки аллергии, то Daclizumab вводить незамедлительно прекращают. В тяжелых случаях побочных эффектов назначают противоаллергическое лечение.

К относительным противопоказаниям относят возраст более 65 лет. Пациенты данной категории практически не проходили проверку на безопасность и эффективность использования медикамента.

Из-за рисков, связанных с частыми осложнениями на печень, препарат выпускают под контролем особой программы Risk Evaluation and Mitigation Strategy.

Применения и дозы

Стандартная разовая дозировка — 150 мг. Беременным и в период лактации медикамент назначают, только если ожидаемый терапевтический эффект значительно превышает потенциальный риск для развивающегося плода. На весь курс терапии от кормления грудью отказываются. Daclizumab беспрепятственно преодолевает плацентарный барьер. Потому, женщины, планирующие беременность, должны использовать доступные контрацептивы на протяжении не меньше чем 4 месяца после приема данного лекарственного средства.

Побочные действия

Даклизумаб следующим образом влияет на:

  • ЦНС: разлитая, без четкой локализации головная боль, разные по степени выраженности головокружения, беспричинная нервозность, нарушение сна и зрения, дрожание пальцев, депрессивные состояния;
  • сердечно-сосудистую систему: учащенное/замедленное сердцебиение, стойкое или значительное повышение артериальное давление, повышенная кровоточивость, усиленное тромбообразование;
  • кожные покровы: сниженная ранозаживляемость, акне, гирсутизм, увеличение секреции пота, гнойничковое поражение эпидермиса, вплоть до развития флегмоны;
  • пищеварительные органы: тошнота, многократная, реже однократная рвота, задержка стула или понос, боль в области живота, повышенное газообразование, образование геморроидальных узлов;
  • воздухоносные пути, включая ЛОР-органы: фарингит, ринит, кашель, чрезмерная одышка, отек легочной ткани, развитие ателектаза;
  • выделительную систему: местные и общие отеки, дизурия, олигурия, некротический распад почечных канальцев, недостаточность почечной деятельности, гидронефроз, обезвоживание организма, появление крови в моче.
Читайте также:  Иньекционная склерозирующая терапия болезни варикоз

Из общих побочных действий выделяют боли в области трубчатых костей, грудной клетки и суставов. Могут регистрировать слабость, падение уровня сахара в крови, лихорадка, ознобы, снижение остроты зрения.

Нельзя забывать о риске возникновения местных реакций. Чаще всего во время применения наблюдается ограниченное покраснение кожных покровов в месте инъекции, болезненность данной области при пальпации, лимфоцеле.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Муромонабор-CD3 (ОКТ3), Циклоспорин, Антитимоцитарный Ig, Мофетил микофенолат, Ганцикловир, ГКС, Ацикловир, Азатиоприн — медикаменты, с которыми Daclizumab совместим. Только после врачебной консультации параллельно с Даклизумабом применяют антибактериальные средства, противотуберкулезные, противогрибковые, противозачаточные лекарства, гормонозаместительную терапию, некоторые виды антидепрессантов, препараты от сердца или повышенного давления, статины.

Совместимость с алкоголем

На весь курс лечения от спиртосодержащих напитков лучше отказаться.

Особые указания

Ежемесячно проводят анализ крови на печеночные пробы. Медикамент можно вводить самостоятельно. Подкожную инъекцию следует проводить с тщательным соблюдением стерильности. Хоть и аллергические реакции на Daclizumab регистрируют редко, но наготове должны быть все лекарства для оказания противошоковой терапии. В Даклизумаба другие препараты добавлять запрещено.

После инъекции запрещается вводить «живые» вакцины.

Передозировка

Случаев передозировки данным лекарственным средством официально не зарегистрировано.

Условия хранения

Даклизумаб хранят в месте, защищенном от прямых солнечных лучей. Температура от 2 до 8 гр. по Цельсию. Не подвергать замораживанию. Беречь от детей.

Срок годности

При строгом соблюдении условий хранения, срок годности лекарственного средства составляет 3 года. По истечении этого времени препарат использовать запрещено.

Прекращение терапии

Отменяют после окончания курса лечения, в который входит пятиразовое введение данного лекарства. Сведений об эффективности и безопасности повторного применения нет.

Аналоги

Зинбрита — Зенапакс . Действующее вещество (МНН) Даклизумаб.

Цена препарата и как его купить

Заказ Daclizumabum лучше оформить из Европы (Германии). Москва, Санкт-Петербург, другие города России зачастую предлагают либо малоэффективные аналоги, либо непроверенные и нелицензированные препараты.

Купить лекарственное средство легко, обратившись к проверенной фирме-посреднику, которая гарантирует быструю доставку оригинального лекарства. Стоимость одной упаковки немногим превышает 2000 евро. Продажа может осуществляться по акции, или с учетом заказа нескольких единиц товара одновременно.

Отзывы врачей

Олег Николаевич, врач-невропатолог: «Результаты мониторинга состояния пациента прямо указывают на терапевтическую эффективность Даклизумаба. Использую только оригинальное средство, аналогам не доверяю. Многие мои коллеги оставляют положительные отзывы о применении в своей врачебной практике этого лекарства. Все больше пациентов легче переносят течение своей болезни, качество медицинской помощи растет, что не может не радовать».

Отзывы покупателей

Марина, 50 лет: «Лекарство Зинбрита было включено в перечень необходимых медикаментов. Во время всего курса терапии строго соблюдали прописанную дозировку, не допускали нарушения графика процедур. Инъекций проходили без выраженных „побочек“, которые описаны в инструкции по применению средства. По словам лечащего врача, мои очаги в головном мозге „стали вести себя хорошо“. Даклизумаб могу смело рекомендовать людям с рассеянным склерозом. На данный момент лечусь только им, все остальные медикаменты отменены».

Где купить

Лекарство доступно в розничной аптечной сети. Можно заказать через интернет у фирмы-посредника. Официальные дилеры готовы предоставить всю разрешительную документацию, подтверждающую оригинальность товара. Они строго соблюдают температурный режим не только при хранении, но и во время доставки препарата. Это важнейший фактор для сохранения эффективности раствора.

Результаты клинических испытаний

Даклизумаб прошел серьезные исследования, проведенные различными клиниками. К примеру, проводились испытания медикамента на пациентах, страдающих рассеянным склерозом. Вот краткий отчет о результатах:

  • Исследование SELECT. Охватило 600 больных, у которых проявлялась резистентность на интерфероны бета. Цель: изучение 2b фазы. Результаты: после полугодового лечения было отмечено уменьшение новых активных очагов на 75%, и на 35% снизилась частота возникновения обострений РС.
  • Исследование CHOICE. Охватило 230 пациентов, которым был поставлен диагноз «Рассеянный склероз». Целью являлось проведение двойного слепого плацебо-контролируемого исследования II фазы. Результаты: количество обострений уменьшалось на 35%, незначительно возрастала частота появления тяжелых инфекций, в том числе мочевыводящих путей.
  • Исследование DECIDE. Охватило 1841 пациента с диагнозом «Ремиттирующий рассеянный склероз». Цель: исследование фазы. Сравнивали действие препаратов Daclizumab и Авонекс. Результаты: у пролеченных Даклизумабом патологические Т2 очаги на МРТ регистрировали на 54% реже, чем в группе больных, принимавших Авонекс.

Интересно ознакомиться с расширенным исследованием SELECTION. Судя по результатам, Даклизумаб приносит облегчение больным с рассеянным склерозом. Улучшается не только общее состояние испытуемых, но и проявляется распространение патологических очагов недуга. Препарат обладает выраженным иммунорегулярным свойством, подавляет пролиферацию аутоагрессивных CD4+ лимфоцитов.

Торговые названия

Продается под торговым названием Зинбрита.

Схема лечения таблицей

Описание схемы терапии медикаментом.

Дозировка препарата Время введения
150 мг Первая инъекция
Вторая и все последующие с интервалом в 30 дней

Если лекарство не удалось ввести на протяжении 14 дней после запланированной даты очередной инъекции, то средство вводят незамедлительно. Следующая доза должна последовать в назначенное доктором число. Если вы отсрочили укол Даклизумаба больше чем на 2 недели, то дождитесь очередной даты введения, обозначенной в графике.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector