Как лечат рассеянный склероз в японии

Лечение рассеянного склероза

Рассеянный склероз – очень серьезная неврологическая болезнь, при которой у пациентов в головном, реже в спинном, мозге появляются очаги демиелинизации. Эффективное лечение рассеянного склероза – это залог длительного хорошего самочувствия больного без потери его трудоспособности.

Отчего проявляется рассеянный склероз

Сегодня врачи не могут назвать точной причины развития недуга. Среди основных факторов, провоцирующих эту болезнь, выделяют:

  • дефицит витамина D;
  • генетическую предрасположенность (в группе риска находятся преимущественно женщины в возрасте 20-40 лет);
  • воздействие радиологического излучения или токсических веществ;
  • болезни эндокринной системы.

Современное лечение рассеянного склероза подразумевает комплексный подход, который включает в себя обязательное использование медицинских препаратов нескольких видов и реабилитацию с определенным типом физических упражнений. Терапия подбирается для каждого отдельного случая в индивидуальном порядке.

Как выявляют рассеянный склероз

В основе качественной диагностики патологии лежат:

  • общение с пациентом;
  • сбор анамнеза;
  • дополнительные тщательные исследования.

Сегодня максимально быстро научились распознавать рассеянный склероз в Японии. Для подтверждения диагноза специалисты нашей клиники используют такие методы:

  1. МРТ головного, а также спинного мозга.
  2. Электромиографию.
  3. Проведение анализа ликвора на иммуноглобулины.
  4. Иммунологическое исследование крови.

Стоимость исследований не входит в цену дальнейшей терапии.

Своевременное лечение рассеянного склероза в Японии благодаря новым технологиям показывает отличные результаты по сравнению с курсом терапии, который предлагают европейские и американские клиники.

Как нужно бороться с болезнью

Современные методы лечения рассеянного склероза – это индивидуальный подход к каждому пациенту. На данный момент не существует эффективной медикаментозной методики, способной действительно остановить развитие болезни. Поэтому лечение рассеянного склероза за границей выполняется в несколько этапов:

  1. Назначается терапия, направленная на замедление разрушительных патологических процессов (образование и разрастание очагов) в головном, а также спинном мозге.
  2. Рассеянный склероз за рубежом лечат симптоматически, стараясь уменьшить тяжесть и продолжительность периодов обострения.
  3. Япония – это одна из стран, в клиниках которой в процесс выздоровления включен реабилитационный период. Цена лечения у нас включает этап восстановления. Это помогает пациенту пройти психологическую и социальную адаптации.

Часто в медикаментозной терапии используются противовирусные препараты, средства, способствующие улучшению естественных метаболических процессов в организме. В особо тяжелых случаях подключают плазмоферез.

Как не допустить развитие болезни

Неврология – медицинское направление, к которому сложно применить профилактические методы. Подобные расстройства чаще всего не зависят от каких-либо конкретных этиологических факторов. Сегодня ведущие специалисты нашей клиники в области неврологии рекомендуют в целях профилактики развития рассеянного склероза:

  • придерживаться здорового образа жизни;
  • избегать стрессовых ситуаций;
  • следить за весом;
  • правильно питаться;
  • постараться сократить число вирусных и инфекционных заболеваний.

Это общие рекомендации, которые помогут длительное время сохранить хорошее самочувствие. Но при недомогании, особенно если у врачей появились подозрения на этот страшный диагноз, стоит провести диагностику и последующее лечение рассеянного склероза в Японии. Ведь чем раньше определить болезнь, тем больше шансов у пациента сохранить свою трудоспособность.

Источник

Лечение рассеянного склероза в Японии

Трансплантация стволовых клеток в Японии

Рассеянный склероз может прогрессировать десятилетиями, приводя постепенно к все большей инвалидности больного, а боковой амиотрофический склероз – обычно заканчивается летальным исходом за несколько лет, или даже месяцев. Знаменитый астрофизик Стивен Хоукинг живет с этим заболеванием уже несколько десятков лет, и считается настоящим медицинским чудом.

Метод лечения, практикуемый в Японии, заключается в следующем. Из бедренной кости больного берут вытяжку костного мозга, содержащую некоторое количество стволовых клеток. Затем эти клетки отделяют и помещают в специальную среду, где они начинают делиться. Когда количество стволовых клеток достигает примерно 50 миллионов, полученную культуру вводят в спинномозговой канал пациента.

До того, как приступить к клиническим испытаниям, исследователи применяли метод для лечения лабораторных мышей с искусственно смоделированнымрассеянным склерозом. У мышей лечение дало прекрасные результаты: дегенерацию нервных окончаний удалось практически полностью остановить.

По словам врачей, первый этап клинических испытаний оказался очень многообещающим и обнадеживающим, хотя пока прошло еще недостаточно времени, чтобы оценить долгосрочные результаты. Первые пациенты получили инъекции в спинномозговой канал стволовых клеток, полученных из их собственного костного мозга, два года назад.

Для первых клинических испытаний были отобраны пациенты, которым не помогали другие методы лечения. Одной из главных целей этого этапа, помимо попытки помочь безнадежно больным людям, заключалась в выяснении возможных побочных эффектов и осложнений нового метода. Существенных побочных эффектов врачи пока не обнаружили — кроме непродолжительного повышения температуры и головных болей, никаких симптомов у пациентов не возникало.

1-й этап трансплантации стволовых клеток

Через обычную внутривенную систему кровь пациента поступает в специальный прибор, который называется сепаратор. Сепаратор помогает среди сотен тысяч обычных клеток крови отобрать только стволовые клетки.

Стволовых клеток в периферической крови очень мало, поэтому, чтобы собрать их необходимое количество, требуется время. Иногда на это уходит 2 -3 дня, иногда удается завершить процедуру забора в течение 1-го дня. У каждого больного индивидуально. Полученные стволовые кроветворные клетки хранят, соблюдая необходимые условия. Этим завершается 1-й этап операции.

2-й этап трансплантации стволовых клеток

Целью его является уничтожение “больных” иммунных клеток, разрушающих ткань центральной нервной системы в организме больного рассеянным склерозом. Задача эта непростая, т.к. эти клетки присутствуют практически во всех тканях, а не только в веществе головного и спинного мозга. Для решения этой задачи больному вводят мощные иммуносупрессивные и противовоспалительные препараты. Введенные лекарства практически полностью уничтожают “больные” клетки иммунной системы.

3-й этап трансплантации стволовых клеток

Заготовленные заранее стволовые кроветворные клетки вводят больному внутривенно. После поступления в организм больного рассеянным склерозом стволовые клетки выполняют две задачи: восстановить здоровую систему иммунитета с нормальной программой иммунной защиты организма и восстановить нормальное кроветворение. Есть и третья очень важная функция стволовых клеток, которая сейчас интенсивно изучается. Существует предположение о том, что, попадая после трансплантации в вещество головного и спинного мозга,стволовые клетки способствуют восстановлению нервной ткани в очагах повреждения.

Читайте также:  Рассеянный склероз и инфракрасное излучение

Начиная со 2-го этапа трансплантации, больной находится в специальных условиях. Для полного восстановления кроветворной и иммунной системы послетрансплантации стволовых клеток обычно требуется от 10 до 14 дней. В течение этого периода, главной целью которого является успешное приживление стволовых клеток и предупреждение инфекционных осложнений, больной нуждается в тщательном уходе.

До полного восстановления иммунной системы пациента размещают в стерильном боксе, оборудованном специальной системой очистки воздуха и воды. Может понадобиться профилактическое введение антибиотиков, противогрибковых и противовирусных препаратов. Высокоэффективно профилактическое использование человеческого иммуноглобулина. Как правило, через 3 недели после трансплантации стволовых клеток пациент готов к выписке из стационара.

Срок пребывания в стерильной палате индивидуален и зависит от ряда факторов, связанных с общим состоянием больного. Некоторые пациенты готовы к выписке после трансплантации через 9-10 дней, другие – через 14-17 дней.

Лечение стволовыми клетками

Стволовые клетки – это эффективный метод лечения рассеянного склероза, устраняющий аутоиммунные атаки на нервные клетки и восстанавливающий все функции организма. Лучшие врачи Европы и мира!

Источник

Скачать большую энциклопедию Японии от А до Я с мультимедиа:

Нажав кнопку, начнется загрузка самой полной и последней версии энциклопедии Японии с мультимедийными материалами. В Энциклопедии уделено большое внимание российско-японским отношениям. Дополнительно раскрыты следующие темы: города Японии, производство в Японии, острова Японии, развитие Японии, война с Японией и многое другое.

В Японии создали лекарство от рассеянного склероза

Япония не перестает удивлять своей изобретательностью. То это стремительный поезд, то это новое оборудование, запущенное в космос для того, чтобы получать максимально точные сведения по наводнениям и так далее.

Не так дано стало известно, что в Японии были разработаны лекарственные средства, которые позволят бороться с рассеянным склерозом.

Эта новость станет надеждой для многих больных этим заболеванием. Если верить фармакологам Японии, то лекарство позволит спасти людей. Это новое средство даст шанс многим страдающим от рассеянного склероза. На данный момент ведутся работы в режиме теста на девяти пациентах. Это конкретные люди, которые дали согласие на проведение исследований. О конкретных итогах можно будет говорить уже чере-три месяца.

Как говорят ученые, есть положительная динамика. Это доказывают первые эксперименты. После того, как будет доказана эффективность полученного препарата, будет необходимо проведение дополнительных испытаний в клинических условиях. Эта мера необходима для того, чтобы без опасности запустить лекарство в свободную продажу.

Согласно статистике, рассеянным склерозом сегодня страдают во всем мире более 2 миллионов человек. Но при этом нужно отметить, что в Японии, где численность населения не маленькая, таких больных не так и много – примерно 15 тысяч человек. Однако количество страдающих этим недугом увеличивается, и при этом болезнь начинает молодеть.

Будем надеяться, что все испытания пройдут успешно. Ведь на кону жизни многих людей. Тем более, что этого лекарства ждут миллионы людей в надежде на то, что наконец-то их страдания закончатся. Так что нужно пожелать удачи японским ученым в их работе и ждать, когда труды принесут нужные и долгожданные плоды и лекарственное средство будет запущено в продажу.

Источник

Лечение рассеянного склероза в Японии

Лечение рассеянного склероза в Японии многие пациенты из других стран и в том числе из России предпочитают проходить в клинике Фукуока Санно, которая функционирует на протяжении 10 лет и на сегодня входит в состав медицинской группы Кухукай.

Здесь работают по принципу оказания помощи каждому, кто в этом нуждается, независимо от тяжести проявления болезни, а каждый специалист целенаправленно стремится создать лучшие условия для своих подопечных. Современная и своевременная клиническая помощь позволяет снизить вероятность резкого ухудшения состояния, а также предотвратить рецидив.

Благодаря тому, что учреждение расположено неподалеку относительно аэропорта, то лечение рассеянного склероза в Японии можно начать практически незамедлительно, сразу же по прилету в страну. Особенность больницы Фукуока Санно в поддержке прочных связей с местными организациями, имеющими отношение к медицине.

Диагностическое отделение предлагает уникальную возможность для больных пройти детальное комплексное обследование, проводящееся сразу несколькими докторами, что исключает вероятность ошибки при расшифровке полученных данных. Что касаемо технического оснащения, то клиника снабжена:

  • ПЭТ-КТ;
  • МРТ;
  • многослойной рентгеновской КТ и не только.

В штат наняты только лучшие специалисты своего дела, а потому, доверяя здоровье Фукуока Санно, каждый может быть уверен в том, что получит качественное и квалифицированное обслуживание.

Источник

Парадоксы и феномены рассеянного склероза

Экология здоровья:В 50% случаев очаговое поражения мозга выявляется случайно и у больного нет симптомов заболевания.

Рассеянный склероз (РС) – хроническое инвалидизирующее заболевание, получившее свое название из-за наличия множественных рассеянных по нервной системе плотных «узелков», которые представляют собой как бы шрамы в оболочках нерных волокон.

Размеры очагов поражения (бляшек) – от миллиметра до сантиметров, при прогрессировании заболевания они могут сливаться в крупные очаги. Нередко у одного и того же больного находят и старые, и свежие бляшки, что считается выражением прогрессирования процесса.

Для РС характерно волнообразное течение с периодами ухудшения и улучшения. Продолжительность обострения может быть от нескольких секунд до недель, а ремиссии – от месяца до нескольких лет, несмотря на то, что разрушение нервной ткани продолжается.

Читайте также:  Что нового при лечении рассеяного склероза

РС – болезнь молодых (15-35 лет), встречающаяся вдвое чаще у женщин, чем у мужчин. Однако у последних преобладает прогрессирующая форма течения заболевания.

Отмечено, что распространение РС неодинаково в различных регионах мира. Зоной высокого риска (более 30 случаев РС на 100000 населения) являются регионы, расположенные выше 30-й параллели на всех континентах (G. Kurtzke, 1980, 1993), т.е. США, Канада и Россия. Распространение заболеваемости увеличивается с юга на север.

Ни причины (этиология), ни механизм развития (патогенез) РС не известны. Общепринято мнение, что РС возникает в результате случайного сочетания у данного человека ряда неблагоприятных внешних и внутренних факторов, к которым относят частые инфекции, влияние токсических веществ и радиации, курение, особенности питания, частые стрессовые ситуации, травмы и т.п. Считается, что есть генетическая предрасположенность к РС, которая связана с наличием у больного изменений генов, ответственных за регуляцию иммунитета.

Наиболее распространено мнение, что РС – это аутоиммунное заболевание, которое спровоцировано вирусом, либо продолжающим обитать в организме больного (Hit-Hit Theory), либо исчезнувшем после инфицирования (Hit-Run Theory). Образующиеся шрамы в оболочках нервов являются мелкими кровоизлияниями – следствием вирусной инфекции.

Особый интерес к инфекционной природе РС появился в конце XIX века, когда врач Pierre Marie (1884) отметил частое появление склерозированных «бляшек» в нервной ткани после перенесенной инфекции. Но доминирующей вирусная теория стала после вспышки РС, возникшей на фоне эпидемии энцефалита в 1920-30гг. Идея, что неврологические заболевания могут иметь аллергическо-воспалительную природу после перенесенных вирусных инфекций или вакцинаций, была высказана д-ром Glanzman в 1927г.

Действительно, у многих больных РС, причем на ранней стадии болезни и при каждом ее обострении, в периферической крови выявляются антитела к вирусу Епштейн-Бар (ЕБВ), что может говорить о вероятной скрытой инфекции, при которой вирус, возможно, является активатором вялотекущего воспалительного процесса, вызванного другими микробами, например, герпесом (HHV-6), полио-, ретро- и coxsackie вирусами, хламидией, спирохетой B.burgdorferi, возбудителем болезни Лайма и т.д.

Dr. Henry Kempe (Univ. Colorado School of Medicine) считает, что РС вызывает вирус оспы, полученный при прививке, поскольку именно антитела к этому вирусу были выделены им из цереброспинальной жидкости больных РС, имевших разрушение нервных волокон. Многие ученые считают провокаторами болезни вакцины от гепатита В, кори, столбняка и др.

Доказательств микробной теории много, и провокаторами развития РС считаются синуситы, тонзиллиты и инфекционный мононуклеоз, вызываемый ЕБВ, а также аллергии, перенесенные в раннем детском возрасте. Например, гайморит встречается у больных РС на 53% чаще, чем в среднем у населения. Интересно, что если РС – постоянно прогрессирующие заболеванием, то сопутствующая ему инфекция в силу каких-то обстоятельств – нет (Lai,1996).

Хотя число заболевших РС непрерывно нарастает (феномен эпидемии), РС является относительно «новой» болезнью, впервые зарегистрированной лишь в середине XIX века. Это указывает на возможную связь заболевания с ухудшением экологической обстановки. На сегодня, в мире насчитывается около 2 млн больных РС. Большинство из них проживает в промышленных районах и крупных городах и, как минимум, 5 лет жили рядом с химическим производством.

К сожалению, нет стройной теории этиологии и патогенеза РС, и немалое количество несоответствий и парадоксов позволяет предположить, что общепринятое представление о РС является неполным, а возможно, и неверным.

Например, парадокс близнецов. Хотя РС имеет тенденцию чаще встречаться у родственников, в то же время только 25% однояйцевых близнецов, гены которых полностью идентичны, болеют вместе РС.

Другой парадокс – действие окружающей среды. Если у японцев, родившихся на Гаваях, РС встречается в 3 раза чаще, чем в Японии, то у белых гавайцев в 3 раза реже, чем у белых из Калифорнии (Kuroiwa et al, 1983; Poser, 1994). Жители Canadian Prairies намного чаще болеют РС, чем их северные соседи из Newfoundland. Никогда не болеют РС африканцы, эскимосы, австралийские аборигены.

Интересен феномен Faroe Islands, оккупированных британскими войсками в 1941-44гг. В этот период РС, редким до той поры заболеванием на островах, одновременно заболели несколько человек, большинство из которых, подростки, жили вблизи военных баз (Kurtzke, 1977, 1980, 1995).

В тоже время дети, усыновленные в семьи, где есть больные РС, не болеют этим заболеванием (Ebers & al, 1995). Нет данных о возможной передаче РС при переливании крови (Theofilopoulos, 1995).

Так называемый «клинико-радиологический парадокс» РС показывает несоответствия выраженности изменений в головном мозге, выявляемых с помощью MRI, и клиническими проявлениями болезни (Barkhoff, 2002).

В 50% случаев очаговое поражения мозга выявляется случайно и у больного нет симптомов заболевания. В то же время есть несоответствие между объективными неврологическими симптомами поражения нервов и субъективными ощущениями больного, что было названо «синдромом непостоянства РС» (Д.А. Марков, А.Л. Леонович). Частота обострений РС не коррелируется с тяжестью заболевания, а достижение ремиссии не предотвращает инвалидизацию больного (N Engl J Med 2000; 343).

Иммунные клетки, вызывающие процесс разрушения нервов, не всегда обнаруживаются в свежих участках поражения, а в 35% бляшек нет никаких признаков воспаления ( Lumsden , 1972).

Лечебный подход к РС, как аутоиммунно-воспалительному заболеванию, имеющему сходство с другими подобными заболеваниями и, в частности, с аллергическим энцефало-миелитом, часто не дает ожидаемого результата, а в отдельных случаях приводит к обострениям.

Эти и многие другие феномены и парадоксы РС позволили врачам Behan, Chaudhuri и Roep (2002) заключить, что теория патогенеза РС неверна и что РС является не аутоиммунным заболеванием, а сложным нарушением обмена веществ и синтеза гормонов, возникшим, возможно, на генетически измененной «почве» и сопровождающимся дегенерацией нервной системы.

Читайте также:  Лечебные ванны рассеянный склероз

Это теория позволяет, например, объяснить «географический парадокс»: в северных широтах и, особенно, в индустриальных районах, люди чаще страдают от авитаминоза Д, который характерен для больных РС.

Кроме того, у всех больных РС в нервных клетках отмечены дефициты цинка и магния, что влечет за собой каскад биохимических нарушений, сопровождающихся неврологической симптоматикой. Появление в крови больных РС перед обострением крупных «отекших» эритроцитов указывает на изменение водно-солевого баланса ( Caspary , 1967; Berlin & Berk , 1975).

Феномен повышенного риска заболеть РС в пубертатный период и преобладание среди заболевших женщин указывает на связь РС и “всплеска” половых гормонов.

Учащение обострений РС перед месячными и после родов и ремиссии в период беременности указывают на провокационную роль женских половых гормонов. Женщины, больные РС, с высоким уровнем эстрагенов в крови имеют больше изменений в мозге, чем пациентки с низким уровнем этих гормонов. В связи с этим, Voskuhl (2002) предложил использовать для лечения РС прогестерон, половой гормон, обычно пониженный у женщин с РС.

Известно, что при половом созревании происходит уплотнение и перестройка оболочек нервов, но у больных РС они имеют незрелую структуру, как у маленьких детей. Такая оболочка не может обеспечить полноценную защиту нерва от повреждений. Загрязнение продуктов питания и окружающей среды токсинами и тяжелыми металлами способствует более легкому повреждению незрелой нервной ткани. Связь РС с курением, наличием зубных амальгам, свинцом в парах бензина, отравлением медью и т.д. была отмечена уже давно ( Baasch , 1966; Huggins , 1984; Siblerud , 1994, др). Люди, работающие с растворителями, имеют вдвое больший риск заболеть РС.

Одним из интересных является предположение о провокационной роли окиси азота ( NO ) в развитии РС, где ей отводится несколько ролей: изменение стенок сосудов, их спазм, и нарушение проницаемости гемоэнцефалического барьера (ГЭБ), вследствие чего в вещество головного мозга поступают токсины, аллергены и воспалительные клетки ( Smith & Lassman, 2002). Кроме того, NO может быть токсичной для клеток мозга, образующих вещество для оболочек нервов – миелин ( Mitrovic , 1994).

Спазм сосудов у больных РС был выявлен еще в 1947 году (Franklin & Bricker). Он расценивался как первопричина поражения нервной ткани при РС, в связи с чем была предложена ныне практически забытая методика лечения РС с помощью гистамина, вызывающего расширение сосудов – “ relief by flush ”. За период 1946-59 гг в St . Joseph Hospital ( Takomo ) были пролечены с его помощью более 3000 больных РС, многие из которых имели хорошие результаты ( Jonez , 1952). Однако поскольку эта попытка никогда не была проверена в так называемых контролируемых исследованиях, методика была отвергнута. В то же время, введение гистамина позволяет снять острую атаку РС и нередко приостановить прогрессирование болезни, считающейся уже необратимой ( Good , 2000).

Одной из интригующих загадок РС является преобладание «бляшек» по поверхности мозга – либо наружной, либо внутренней. Предполагают, что эти зоны наиболее подвержены влиянию токсинов, проникающих в мозг, или сдавлению при повышении внутричерепного давления (Weller, 1985), что может подтверждаться симметричностью расположения «бляшек». Увеличение размеров желудочков головного мозга обычно считается компенсаторным при уменьшении объема вещества мозга. Однако проведенные исследования во многих случаях не находят никакого изменения объема мозговой ткани у больных с РС. В связи с этим, Smith & Neubauer (1990) предположили, что, возможно, больные РС являются более чувствительными к повышению внутричерепного давления.

Важным наблюдением, приоткрывающем завесу тайны РС, явилось наличие у больных РС скрытой аллергии к продуктам питания – яйцам, арахису, молоку, пшенице и др. (Bengtson, 1996). Статистические исследования показывают, что наиболее высока заболеваемость РС в районах, где в питании населения преобладают молочные и зерновые продукты, особенно пшеница, и высоконасыщенные жиры ( Shatin ,1964; Alter , 1974; Agranoff & Goldberg , 1974; Malosse , 1992; Lauer , 1994).

Возможное влияние диеты на развитие РС объясняет парадокс иммигрантов: молодые иммигранты чаще болеют РС, чем иммигранты из той же страны старшего возраста, поскольку более взрослые люди более склонны придерживаться традиций своей национальной кухни.

Диетарная теория развития РС позволяет объяснить появление этой «новой» болезни и преобладание больных ею в промышленноразвитых странах, пищевой рацион которых изменился по нарастающей как раз за последние 100-150 лет ( Swank & Dugan , 1987).

Диетарные нарушения могут объяснить и феномен Faroe Islands . Подростки, живущие рядом с военной базой, имели больше возможностей «познакомиться» с непривычной для них рафинированной едой (cereal, сладостями, орехами), способными вызвать аллергические реакции. Парадокс близнецов также может быть объяснен пищевыми непереносимостями, имеющими индивидуальный приобретенный характер. Именно поэтому, возможно, РС встречается у близнецов, в основном, после 18 лет.

Различные пищевые добавки (витамины Д, C, В, рыбий жир, аминокислоты) позволяют улучшить сосояние больных РС и сократить число рецидивов (Lerman, 1998; Proceedings of the National Academy of Sciences, 2004; vol 10).

Но наиболее впечатляющим является полное выздоровление почти слепого и прикованного к инвалидному креслу Roger MacDougall после исключения им жиров и аллергенной для него пищи ( My Fight Against Multiple Sclerosis, 1980).

Имеются и другие невероятные истории избавления от РС, например, после удара молнии.

Хотя тайна РС пока не раскрыта, но имеющаяся на сегодня информация позволяет предположить, что это заболевание, вызываемое многими провоцирующими факторами, является нейроиммунологическим и метаболическим нарушением со многими проявлениями. Выявление и нормализация этих сдвигов позволит помочь больным этой тяжелой болезнью. опубликовано econet.ru

Автор: Елена Колс

Понравилась статья? Напишите свое мнение в комментариях.
Подпишитесь на наш ФБ:

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector