Оптический неврит и рассеянный склероз

Неврит зрительного нерва и рассеянный склероз

Связь между невритом зрительного нерва (ретробульбарным невритом, оптическим невритом) и рассеянным склерозом (РС) уже давно и прочно утвердилась. У многих пациентов, атака неврита зрительного нерва может быть первым, клинически-изолированным (т.е. и единственным на момент клинического дебюта заболевания) симптомом РС.

Неврит зрительного нерва (ретробульбарный неврит) — болезнь молодых людей. Средний возраст пациентов, перенесших оптический неврит — 30 лет, оптический неврит крайне редко встречается у детей, а у пациентов старше 50-ти лет потеря зрения чаще вызвана ишемической оптической невропатией.

Причиной неврита зрительного нерва являются процесс демиелинизации и связанный с ним воспалительный процесс. Столь частое вовлечение зрительного нерва в демиелинизирующие процессы при рассеянном склерозе можно объяснить тем, что миелиновая оболочка этого нерва наиболее идентична миелиновой оболочке ЦНС (в отличие от других черепных и периферических нервов)

Симптомы неврита зрительного нерва


50 потери зренияТриада симптомов характеризует острый приступ неврита зрительного нерва:

  • потеря остроты зрения,
  • боль при движении глазных яблок,
  • нарушение цветового зрения (дисхроматопсия).

Среди остальных клинических признаков возможны:

  • Нарушение контрастной чувствительности.
  • Снижение стереоскопического зрения.
  • Изменения поля зрения: депрессия, наличие центральных, парацентральных скотом («белые» пятна в поле зрения).
  • Гиперемия и отек диска зрительного нерва.

Также возможно проявление таких визуальных симптомов, как движение-и звуко-индуцированные фосфены (зрительные иллюзии в виде светящихся точек или фигур) или признак — иногда его называют симптом или феномен Утоффа -ухудшение симптоматики при повышении температуры, физической нагрузке.

В большинстве случаев атака оптического неврита является односторонней, редко – двусторонней.

Субклинические (бессимптомные) случаи неврита зрительного нерва выявляются при тестировании зрительных вызванных потенциалов либо при осмотре глазного дна (отмечается побледнение диска зрительного нерва). Как правило, в таких случаях пациент ранее просто не замечал временную незначительную дисхроматопсию или снижение остроты зрения.

Потеря зрения

Снижение остроты зрения, как изолированный симптом проявляется в 58% случаев оптического неврита. Скорость, с которой падает зрение, может быть очень быстрой и достигает пика в течение нескольких часов (29% случаев), быстрой – пик потери зрения достигается в течение 1-2 дней (20%), медленной — в течение 3-7 дней (23%), или даже медленнее, в течение 1-2 недель (7%). В течение 7 дней после начала, острота зрения может быть выше, чем 0,3 в 52% случаев, либо ниже, чем 0,3 в 38%. Значительное число пациентов продолжают терять зрение до остроты 0,1 или ниже прежде чем их состояние стабилизируется.

Хроническая прогрессирующая демиелинизирующая оптическая невропатия, характеризуется медленно прогрессирующей потерей зрения, с возможными эпизодами более значительной потери остроты зрения и неполным восстановлением после каждого ухудшения. Этот, крайне редкий вариант течения заболевания, характеризуется отсутствием ремиссий.

Боль в глазах

Боль при движении глазных яблок испытывают от 53% до 88% пациентов с диагнозом неврит зрительного нерва. В одном из исследований, приведены следующие данные: в 16% случаев боль предшествовала снижению остроты зрения, 62% пациентов жаловались на боль как во время движения глаз, так и без движения, 21% отмечали болевые ощущения только при движении глаз. О головной боли в области глаз сообщили 22% пациентов и об об общей головной боли 13%. Как правило, боль ощущается как тупая и достигает максимальной степени тяжести в течение 24-36 часов и спонтанно проходит в течение 48-72 часов. Стойкие боли в течение более 7 дней весьма нетипичны и должны рассматриваться в качестве симптома иного заболевания.

Причина боли в глазах при оптическом неврите неизвестна. Также интенсивность болевых ощущений не коррелирует с тяжестью потери зрения, с отсутствием отека диска зрительного нерва (что подразумевает наличие ретробульбарного неврита зрительного нерва) либо с его наличием.

Дисхроматопсия (нарушение цветового восприятия)

Нарушение цветового восприятия, дисхроматопсия, всегда присутствует при неврите зрительного нерва и характеризуется снижением яркости и насыщенности цветов. Некоторым пациентам кажется, что красный (зеленый) цвет стал темнее, в то время как другие говорят, что цвет беленый или стал светлее. При отсутствии поражения макулярной области, нарушение цветового восприятия является весьма чувствительным индикатором оптического неврита.

Изменения поля зрения

При остром неврите зрительного нерва в поле зрения возникает общая депрессия поля зрения, появляются скотомы (как правило, центральные), увеличиваются размеры слепого пятна. Эти изменения носят, как правило, обратимый характер.

Изменения на диске зрительного нерва

Изменения на диске зрительного нерва при остром неврите зрительного нерва также распространенное явление. В 64% случаев оптического неврита диск остается в норме, в то время как в 23% случаев выявляется отек, в 18% — гиперемия, в 2% — околососковые кровоизлияния. В восстановительном периоде, через 6 месяцев после перенесенного неврита зрительного нерва состояние диска соответствует норме в 42% случаев, бледность височных половин отмечается в 28%, а общая бледность диска в 18% случаев. Прямой зависимости между степенью выраженности изменений диска зрительного нерва и нарушением зрительных функций нет. В стадии ремиссии, побледнение диска зрительного нерва отмечается у 38% пациентов, у которых диагностирован достоверный РС.

Движение-и звуко-индуцированные фосфены

При неврите зрительного нерва, фосфены возникают исключительно при движении глаз в горизонтальном направлении, лучше всего они воспринимаются в темном или слабо освещенном помещении с закрытыми глазами и выглядят как очень кратковременная вспышка света. Они возникают на стороне пораженного глаза до, во время и/или после атаки, и проявляются еще на протяжении до 9 месяцев. Также фосфены могут быть вызваны внезапным шумом во время того, как пациент отдыхает в темноте.

Нарушения визуального восприятия при ярком свете

Затемнения визуального восприятия при ярком освещении — еще один из симптомов острого неврита зрительного нерва. У пациентов с РС изменчивость визуального восприятия в различных условиях освещения связана с яркостью фона: при увеличении яркости фона визуальное восприятие все более нарушается. Скорее всего это связано с нарушением передачи визуальных сигналов по демиелинизированным волокнам.

Признак (феномен, симптом)Утоффа

Признак Утоффа — эпизодическое резкое ухудшение (затемнение) зрения, вызванное напряжением. Признак Утоффа обнаруживается почти у 50% пациентов, страдающих невритом зрительного нерва. Примерно у 16% больных он проявляется в течение 2 недель после наступления потери зрения и у 58% в течение 2 месяцев. Как правило, ухудшение визуального восприятия можно спровоцировать 5-20 минутной активной физической нагрузкой. Зрение становится затемненным, размытым и ненасыщенным. После периода отдыха в 5-60 минут или до 24 часов, зрение возвращается к норме. В случае, если нагрузок нет, провоцирующими факторами могут стать горячая ванна, душ или жаркая погода. Считается, что если у пациента с невритом зрительного нерва проявляется признак Утоффа, то риск перехода вероятного РС в клинически достоверный РС возрастает. Также наличие признака Утоффа коррелирует с увеличением частоты рецидивирующих невритов зрительного нерва.

Прогноз при неврите зрительного нерва

Восстановление зрения

Хотя необратимые повреждения зрительного нерва встречается у 85% пациентов с оптическим невритом, прогноз для восстановления остроты зрения благоприятен. В 65-80% случаев острота зрения восстанавливается до остроты 0,6 и более. Из них в 45% случаев зрение восстанавливается в течение первых четырех месяцев, в 35% случаев восстановление происходит в течение года, в 20% случаев улучшений не наблюдается. В многоцентровом исследование для оценки визуального восстановления, после применения кортикостероидной терапии — Optic Neuritis Treatment Trial (ONTT) – степень восстановления оценивалась после 6 — и 12-месячного периода наблюдения. Пациенты были разделены на три группы:

  1. Метилпреднизолон (МП) внутривенно (Солумедрол 250 мг каждые 6 часов) в течение 3 дней с последующим пероральным приемом преднизолона в течение 11 дней.
  2. Преднизолон перорально в течение 14 дней.
  3. Группа плацебо.

Результаты показали, что в группе, получавшей Метилпреднизолон внутривенно с последующим пероральным приемом преднизолона, восстановление зрительной функции было быстрее, чем в группе плацебо. Тем не менее, такая схема лечения не повлияла на отдаленные результаты восстановления зрительных функций и не отличалась от результатов, полученных через год в группе, принимавшей, преднизолон перорально и в группе плацебо.

Повторные атаки неврита зрительного нерва

В 33% случаев неврита зрительного нерва возможен рецидив заболевания, причем риск повторного обострения достоверно выше у пациентов с признаком Утоффа. Также в ходе клинического исследования ONTT было выявлено, что в группе, получавшей преднизолон перорально, число новых эпизодов неврита было достоверно выше. Это неожиданная находка побудила исследователей, в 1993 году , поставить врачей в известность о том, что применение преднизолона перорально противопоказано при лечении неврита зрительного нерва!

Мой опыт

Мой РС начался именно с ретробульбарного неврита. В течение примерно двух недель я тогда никак не могла понять, почему у меня вдруг начал болеть глаз? Потом, проснувшись утром, я вдруг заметила, что этот глаз видит лишь половину «картинки», а в оставшейся половинке зеленый и красный цвета стали «не такими». И ситуация с каждым часом ухудшалась. К вечеру, на приеме у врача, острота зрения на правом глазу была уже 0,01 (я уже ничего не видела). Глазное дно было в норме, а в поле зрения – центральная скотома. Мне незамедлительно начали кортикостероидную терапию. Потом была МРТ, вызванные потенциалы, диагноз… На пятый день я смогла разглядеть первую строку таблицы Сивцева. На тот момент – это было для меня сравни чуду! Примерно через месяц зрение восстановилось почти полностью, осталась лишь незначительная дисхроматопсия, но и эти симптомы в течение года исчезли полностью.

Тогда я не придавала особого значения зависимости между наличием признака Утоффа и повторными атаками оптического неврита. Периодическое кратковременное ухудшение зрения я воспринимала как остаточные явления после перенесенного оптического неврита. Однако, ровно через год РС снова настиг меня: ретробульбарный неврит теперь уже левого глаза. Правда на этот раз я уже понимала, что со мной происходит, да и ситуация была не столь драматична. Что-то я все-таки видела, правда в белой дымке. Месяца через три зрение самостоятельно (без применения кортикостероидов) восстановилось.

Читайте также:  Как убрать слабость в ногах при рассеянном склерозе

Сейчас у меня практически нет проблем, связанных со зрением. Иногда, правда, такие казалось бы тривиальные вещи как слишком горячий душ или долгое пребывание у горячей плиты вызывают временное снижение остроты зрения и проблемы с фокусировкой. Но в конце концов в таких случаях я говорю себе изношенную фразу: «Могло бы быть и хуже».

Источник

Оптиконевромиелит и рассеянный склероз

Во многих отношениях оптиконевромиелит, также называемый болезнью Девика, очень сильно напоминает рассеянный склероз. Впервые это заболевание было описано в 1894 году, и на протяжении длительного времени ученые полагали, что оптиконевромиелит является особой формой рассеянного склероза. Однако с течением времени стало понятно, что оптиконевромиелит отличается от рассеянного склероза, и сейчас он группируется с родственными синдромами под единым термином «заболевания спектра оптиконевромиелита».

При этом, постановка диагноза оптиконевромиелит все ещё является непростой задачей для врачей, о чем свидетельствуют данные, согласно которым, 29 % пациентам с заболеваниями спектра оптиконевромиелита ошибочно ставится диагноз рассеянного склероза. Меж тем очень важно верно поставить диагноз, ведь некоторые препараты, применяемые для лечения рассеянного склероза, могут лишь ухудшить течение заболеваний спектра оптиконевромиелита.

Сходства и различия оптиконевромиелита и РС

Оптиконевромиелит – вторая по частоте форма воспалительного демиелинизирующего заболевания центральной нервной системы после рассеянного склероза.

Распространенность ОНМ по данным различных эпидемиологических исследований составляет 0,5–10 на 100 000 населения. Заболевание преимущественно распространено среди лиц африканского и азиатского происхождения, выходцев из стран Латинской Америки, коренных индейцев Северной Америки, индусов, где распространённость рассеянного склероза обычно невысокая.

При оптиконевромиелите и рассеянном склерозе иммунная система периодически атакует нервную систему, что приводит к развитию различных неврологических симптомов из-за воспаления и разрушения клеток. Даже течение может быть довольно схожим, потому что при обоих заболеваниях возможны периоды обострения и ремиссий.

Вместе с тем существуют значительные отличия между рассеянным склерозом и оптиконевромиелитом по многим параметрам, начиная от самой природы заболевания, его течения до симптомов и диагностики:

Таблица 1.
Дифференциальная диагностика ОНМ

Параметры Оптиконевромиелит Рассеянный склероз
Предшествующая инфекция
или иммунизация
Вариабельно Вариабельно
Пол
(женщины : мужчины)
9 : 1 2 : 1
Средний возраст начала заболевания, годы 39 29
Миелит Подострый, симметричный Подострый, асимметричный
Симптомы Оптический неврит, миелит Разнообразие клинических
симптомов, диссеминация
в пространстве и времени
Начало и течение Острое начало в 100% случаев,
80–90% – рецидивирующее,
10–20% – монофазное.
Отсутствие вторичного
прогрессирования
10–15% – прогрессирующее
течение, 85% – ремиттирующее,
50% – переход во вторично-
прогрессирующее
Находки при МРТ
головного мозга
В дебюте нет очагов, 10% – гипоталамус,
ствол, III и IV желудочки
Перивентрикулярные
и субкортикальные очаги
Находки на МРТ
спинного мозга
Протяженность очагового
поражения более
3 сегментов, центральная
локализация
Протяженность очагового
поражения более 1–2 сегментов,
периферическая локализация
Цереброспинальная жидкость Плейоцитоз нейтрофильный
>50 кл/мл3. Олигоклональные
комплексы 15–30%
Плейоцитоз лимфоцитарный
Рисунок 2. МРТ шейного отдела позвоночника и спинного мозга пациента с РС. Множественные очаги гиперинтенсивного сигнала, расположенные в белом веществе спинного мозга, протяженностью 1–2 позвоночных сегмента

Рисунок 3. МРТ шейного отдела позвоночника и спинного мозга пациента с ОНМ. Центромедулляный очаг, протяженностью 9 сегментов, сопровождающийся выраженным отеком спинного мозга

Рисунок 4. МРТ головного мозга пациента с РС: множественные очаги демиелинизации в лобной, теменной и затылочной долях, расположенные около коры и желудочков головного мозга

Рисунок 5. МРТ головного мозга пациента с ОНМ: очаг патологического накопления контрастного вещества в дорзаль ном отделе продолговатого мозга с распространением на area postrema

Есть разница между заболеваниями и при лабораторной диагностике. У пациентов с РС олигоклональные антитела в спинномозговой жидкости обнаруживаются чаще (80 %), чем у больных с оптиконевромиелитом.

Это важно знать!

Если вы подозреваете, что у вас может быть любое из этих заболеваний нервной системы, обратитесь к врачу для обследования и постановки правильного диагноза. Чем быстрее вам поставят верный диагноз, тем раньше вы сможете начать лечение, чтобы минимизировать имеющиеся симптомы и предупредить возможные осложнения. Правильное лечение и уход помогут существенно повысить качество жизни!

Источник

Клиническая картина

Клиническая картина рассеянного склероза (РС) очень разнообразна, при этом нет ни одного конкретного признака, характерного для этой нозологической единицы, что объясняет высокую частоту диагностических ошибок. Установлено, что даже в настоящее время у 5–10% пациентов, которым выставляют диагноз «рассеянный склероз», на самом деле этого заболевания нет [DeAngelis T.M., Miller A., 2014].

Наиболее сложным является установление диагноза при дебюте рассеянного склероза. Истинное начало заболевания зачастую ускользает из поля зрения исследователя, чему способствует значительный период времени между клиническим дебютом патологического процесса и дальнейшим течением. Важное значение имеют анамнестические данные, которые почти всегда содержат указание на полисимптомность заболевания, нестойкость симптомов, а также на прогрессирующее или ремиттирующее течение. Особенно важно выявить самые начальные, хотя и очень отдаленные симптомы заболевания. Всегда нужно иметь в виду возможность неправильной интерпретации предшествующих обострений (при сборе анамнеза) — наличие односторонней утраты зрения, паралича Белла, тригеминальной невралгии, эпизодического системного головокружения или «синдрома запястного канала» с сенсорными нарушениями, не соответствующими области иннервации срединного нерва.

Период, в течение которого больные считают себя здоровыми, забывая о произошедшем эпизоде, может составлять несколько лет. Таким образом, самые начальные признаки заболевания часто не фиксируются, а иногда длительная ремиссия заставляет расценивать начальные симптомы, имевшие место много лет назад, как не имеющие ничего общего с основным заболеванием. Зачастую пациенты попадают к врачу после второго и последующих обострений, как правило, проявляющихся большим количеством симптомов, которые имеют более стойкий характер, чем при первой атаке. Первые проявления заболевания часто моносимптомны, нестойки, отдалены от второго обострения более длительной ремиссией и часто не учитываются.

Клинические синдромы в дебюте рассеянного склероза

Теоретически, в дебюте рассеянного склероза возможно развитие практически любой неврологической симптоматики. Тем не менее, определенные области ЦНС при рассеянном склерозе поражаются чаще других (см. рисунок). Например, несмотря на относительно малое количество миелина в зрительных нервах его поражение в форме оптического (ретробульбарного) неврита в начале заболевания наблюдают в 15–20% случаев. К другим частым первым клиническим проявления рассеянного склероза относятся синдром поперечной (как правило, неполной) миелопатии (10–15%), глазодвигательные нарушения, чаще в форме неполной межъядерной офтальмоплегии (7–10%), симптомы поражения пирамидного тракта на разных уровнях (10%), расстройства глубокой и поверхностной чувствительности (33%), а также нарушения функций мозжечка и его проводящих путей [DeAngelis T.M., Miller A. , 2014; Gelfand J.M., 2014].

Ретробульбарный (оптический) неврит

Ретробульбарный (оптический) неврит (РБН) проявляется тусклостью или размытостью зрения, болью при движениях глазных яблок, иногда фотофобией. Характерны односторонность поражения, острое или подострое развитие, а также обратимость снижения зрения. Объективно обнаруживают снижение остроты зрения, афферентный зрачковый дефект, цветовую десатурацию (особенно на красный цвет), центральную скотому.

Для выявления слабовыраженного поражения весьма чувствительным методом является исследование низкоконтрастного зрения, которое выявляет аномалии даже при полностью нормальной остроте зрения; в острой стадии при иногда развивающемся папиллите на глазном дне обнаруживают отек диска зрительного нерва, но при «чистом» ретробульбарном неврите изменений в острый период отсутствуют (позже обычно развивается бледность диска нерва). Не типичные для оптического неврита при рассеянном склерозе включают следующие симптомы: полное отсутствие болезненности, полная утрата зрения, сверх острое начало (типична для васкулярной этиологии невропатии), двустороннее вовлечение (типичны для оптикомиелита, невропатии Лебера), наличие на глазном дне нейроретинита, ретинальных кровоизлияний, наличие лихорадки или плохое клиническое восстановление в течение одного месяца или более после начала симптомов.

Миелит (неполный поперечный миелит)

Миелит обычно неполный поперечный (нарушение не всех трех основных функциональных трактов спинного мозга — чувствительных, двигательных и регулирующих тазовые функции).

Типичны опоясывающие ощущения покалывания в груди или животе, отражающие поражение задних столбов и часто сочетающееся с горизонтальным уровнем сенсорных расстройств. Нетипичные для миелита при рассеянном склерозе симптомы включают сверхострое начало, наличие продольного или полного поперечного миелита, выраженные корешковые боли, развитие спинального шока.

Стволовые синдром

Стволовые синдромы обычно представлены неполной межъядерной офтальмоплегией, но также возможны лицевая миокимия или слабость, системное головокружение, расстройства чувствительности на лице (также могут отражать очаги в верхнешейном отделе спинного мозга или субкортикально) и другие синдромы.

Двигательные нарушения

Двигательные нарушения представлены пирамидными парезами, чаще односторонними и чаще поражающими нижние конечности, могут ассоциироваться со спастичностью, тугоподвижностью, спазмами, крампи и нарушением походки (указанные симптомы иногда развивается в отсутствие формальных парезов).

Сенсорные нарушения

Сенсорные нарушения в дебюте по большей части отражают очаги в задних столбах, а не в спиноталамических путях, и снижение вибрационной чувствительно обычно развивается на ранних стадиях, и всегда до нарушения мышечно-суставного чувства; сенсорные расстройства могут быть негативными или позитивными — покалывание, жжение, зуд, парестезии, гиперпатия, аллодиния, дизестезии, иногда трудно поддаются описанию (к примеру, ощущение отечности конечности, или ощущение того, что кожа окружена тканью одежды.

Мозжечковые нарушения

Мозжечковые нарушения при рассеянном склерозе проявляются системным головокружением, неустойчивостью (последняя, впрочем, может отражать расстройство глубокой чувствительности, вестибулярной системы, спастичность или общую слабость), неуклюжестью, утратой равновесия, тремором.

Объективно обнаруживают скандированную речь, феномен отдачи, атаксию конечностей или походки, дисметрию и интенционный тремор; часто сообщают о симптоме Ромберга, но обычно постуральные нарушения присутствуют и при открытых, и при закрытых глазах [Хабиров Ф.А., Аверьянова Л.А., Бабичева Н.Н., Гранатов Е.В., Хайбуллин Т.И., 2015].

Другие симптомы

Для рассеянного склероза, особенно в дебюте, характерны пароксизмальные синдромы. Из последних хорошо охарактеризованы тонический судороги и пароксизмальная атаксия и дизартрия, в обоих случаях приступы очень короткие — от 10 с до 2 мин, частотой до 10–40 в день, провоцируются движениями гипервентиляцией; тоническим судорогам спинального происхождения (флексия кисти и руки) часто предшествуют сенсорные нарушения (жар, боль) в противоположной конечности; если спазм захватывает и лицо, то сенсорные нарушения обычно отсутствуют, а очаг располагается в стволе; то же самое касается к очень кратковременным эпизодам дизартрии и атаксии. Единичные случаи указанных синдромов описан при поражении ЦНС при СКВ, но в целом они настолько специфичны для рассеянного склероза, что считаются почти патогномоничными.

Менее специфичны другие пароксизмальные симптомы — языкоглоточная невралгия, пароксизмальные зуд, внезапная утрата тонуса, кинезиогенный атетоз, икота, сегментарный миоклонус, к пароксизмальным также относится феномен Лермитта и тригеминальная невралгия; последняя развивается при рассеянном склерозе в более молодом возрасте и часто бывает двусторонней, но в общем, в отличие от многих других пароксизмальных симптомов, рассеянный склероз обусловливает очень незначительную часть случаев тройничной невралгии, наблюдаемой в рутинной практике. Помимо неэпилептических, в дебюте рассеянного склероза описаны и истинные эпилептические приступы, как правилах в рамках синдрома энцефалопатии при ОРЭМ-подобном дебюте рассеянного склероза.

По нашим собственным данным, наиболее частыми синдромами в дебюте рассеянного склероза (рисунок) с топической точки зрения были оптический неврит (16%) и синдром миелопатии (20%), реже отмечены стволовые нарушения и мозжечковые нарушения (13 и 7% соответственно). Полушарные сенсорные и двигательные нарушения выявлены у 11 и 8% пациентов, а различные варианты полифокального дебюта — у 14%. Другие варианты начала заболевания мы наблюдали менее, чем в 6% случаев (преимущественно, пароксизмальные непилептические симптомы, эпилептические приступы и синдром энцефалопатии в рамках ОРЭМ-подобного начала рассеянного склероза) [Хабиров Ф.А., Хайбуллин Т.И., Гранатов Е.В., Аверьянова Л.А., Бабичева Н.Н., Шакирзянова С.Р., 2015].

Рисунок. Наиболее часто поражаемые в дебюте рассеянного склероза структуры ЦНС. На полифокальные варианты дебюта приходится приблизительно 14% случаев (анализ проведен на более, чем 800 новых выявленных случаев рассеянного склероза за период с 2010 по 2016 гг.).

Клинические синдромы в развернутой стадии рассеянного склероза

Как и в дебюте заболевания, характерная особенность рассеянного склероза — многообразие его клинических проявлений. Болезнь характеризуется образованием в ЦНС рассеянных очагов воспаления, поэтому обычно проявляется набором симптомов, связанных с поражением различных проводниковых систем.

Для рассеянного склероза характерен синдром «клинической диссоциации» («расщепления»), отражающий несоответствие между симптомами поражения одной или нескольких функциональных систем. Например, при центральном парезе с повышением проприорефлексов и наличием патологических пирамидных знаков вместо ожидаемой спастичности обнаруживают гипотонию. Другой типичный для рассеянного склероза симптом — феномен «горячей ванны» (феномен Ухтоффа), характеризующийся временным усилением или появлением симптоматики при повышении температуры окружающей среды (горячая ванна, баня, прием горячей пищи, гиперинсоляция) или подъеме температуры тела у больного (физические упражнения, лихорадка).

Качественную оценку неврологических нарушений при рассеянном склерозе в соответствии с международными стандартами проводят с помощью расширенной шкалой инвалидизации (EDSS), включающей систематизированную оценку неврологического статуса по 7 функциональным системам Куртцке, а также по способности больного к ходьбе и самообслуживанию (см. рисунок).

Рисунок. Шкала EDSS для оценки тяжести неврологических нарушений у больных рассеянным склерозом.

Группой авторов (Хабиров Ф.А., Гранатов Е.В., Хайбуллин Т.И., Ахмедова Г.М.) впервые разработан автоматизированный EDSS калькулятор, доступный в онлайн режиме в форме веб-сайта (http://edss.ru), позволяющий производить расчет балла EDSS на основе выбранных оценок степени инвалидизации по функциональным системам шкалы Куртцке и способности к передвижению (см. рисунок). Данный калькулятор функционирует на основе оригинального алгоритма определения балла EDSS в соответствии с обновленными правилами ресурса www.neurostatus.net.

Рисунок. Образец интерфейса онлайн EDSS-калькулятора на русском языке, позволяющий в автоматическом режиме рассчитать балл EDSS (скриншот с веб-сайта http://edss.ru).

Приложение в качестве экспертного инструмента и справочника полезно для врачей-неврологов, специализирующихся на диагностике и лечении рассеянного склероза и других демиелинизирующих заболеваний, и ежедневно применяющих шкалу EDSS. Для расширения круга пользователей программа доступна на 3 языках (английский, русский, немецкий), а интерфейс одинаково удобен в использовании, как на экране компьютеров, так и смартфонов. На EDSS-калькулятор получено Свидетельство о государственной регистрации программы для ЭВМ № 2016610500 от 13 января 2016 г.

Соответственно патогенезу рассеянного склероза в развернутой клинической картине доминируют полиморфные симптомы поражения ЦНС вследствие воспалительного и нейродегенеративное поражения проводящих путей, особенно с развитой быстропроводящей миелиновой оболочной: зрительные пути, пирамидные тракты, мозжечковые пути, задний продольный пучок, ассоциативные волокна полушарий головного мозга, задние столбы спинного мозга и т.д. Таким образом, в неврологическом статусе наблюдают различные сочетания асимметричного поражения зрительных нервов (оптический неврит с возможной последующей их частичной атрофией), дисфункцию глазодвигательных нервов (различные варианты косогласия, двоение в глазах, патологические рефлекторные глазодвижения в виде нистагма), псевдобульбарный синдром, центральные парезы и параличи со спастичностью, мозжечковую симптоматику (шаткость в положении стоя и при ходьбе, дрожь в конечностях, замедленность и скандированность речи, снижение мышечного тонуса), различные варианты дрожательных гиперкинезов (дрожь головы, туловища, конечностей), сенсорные нарушения, нарушения функций тазовых органов (задержка мочи, императивные позывы, запоры, недержание), когнитивно-эмоциональный симптомокомплекс (расстройства абстрактного мышления, внимания, повышение настроения, снижение критики и самокритики).

Поражение черепных нервов

Оптический неврит нередко развивается как единственное или одно из проявлений очередного обострения рассеянного склероза и типично проявляется односторонним снижением остроты зрения. Зрение обычно частично или полностью восстанавливается в различные сроки — от нескольких дней до нескольких месяцев, но при частых повторных невритах в конечном итоге развивается частичная атрофия зрительных нервов с более или менее выраженным перманентным зрительным дефектом (который, впрочем, обычно не достигает полной слепоты).

Из других черепных нервов наиболее часто поражаются глазодвигательные. Помимо непосредственного поражения демиелинизирующим процессом внутристволовых участков самих нервов глазодвигательные нарушения часто обусловлены поражением заднего продольного пучка в стволе мозга с развитием одно- или двусторонней межъядерной офтальмоплегии (диплопия при латеральном взоре, при этом наблюдают невозможность приведения глазного яблока на стороне очага, и горизонтальный нистагм в отводимом глазу). Очень частым симптомом рассеянного склероза является нистагм, который может быть представлен практическими всеми вариантами в зависимости от локализации очага демиелинизации. Например, горизонтальный нистагм, нередко с ротаторным компонентом, связывают с поражением ствола мозга, монокулярный — с вовлечением в процесс мозжечка, а вертикальный — с поражением оральных отделов ствола мозга. При наличии нистагма больные часто предъявляют жалобы на нечеткость зрения или иллюзию дрожания предметов (осциллопсия).

Нередки и симптомы со стороны V и VII пар черепных нервов, связанные с поражением формирующих их волокон в стволе мозга. Так, поражение внутристволовой порции лицевого нерва проявляется периферическим парезом лицевой мускулатуры, который в некоторых случаях является частью альтернирующего гемиплегического синдрома. Характерным для поражения лицевого нерва при рассеянном склерозе является отсутствие признаков грубого поражения, нестойкость симптомов, а также частое сочетание с поражением других ЧН. При преобладании ирритации волокон лицевого нерва возможно появление лицевой миокимии или лицевого гемиспазма. Поражение тройничного нерва может проявляться невралгией либо нарушением чувствительности на лице и парезом жевательных мышц.

Поражение связей вестибулярных ядер с другими стволовыми структурами и мозжечком проявляется системным головокружением, сопровождающимся тошнотой и рвотой; при одновременном поражении волокон, относящихся к слуховой порции VIII пары ЧН, возможны шум в ухе и/или снижение слуха (последние симптомы не относятся к частым проявлениям рассеянного склероза).

Поражение внутристволовых порций нервов бульбарной группы приводит к развитию паралича мышц мягкого неба, глотки, гортани и языка, что проявляется дизартрией, дисфагией и дисфонией, которые, впрочем, чаще являются следствием надъядерных поражений, т.е. возникают в рамках псевдобульбарного паралича, сопровождаясь насильственным смехом или плачем.

Пирамидный синдром (поражение пирамидных путей)

Симптомы поражения пирамидного тракта — наиболее частое проявление рассеянного склероза и основная причина инвалидизации больных. В зависимости от расположения очага у больных могут быть центральные моно-, геми-, три- и тетрапарезы, но в наибольшей степени для РС характерен нижний парапарез.

Парезы, как правило, сопровождаются спастичностью, повышением проприорефлексов, клонусами стоп и коленных чашечек, патологическими стопными знаками (чаще разгибательного типа) и снижением кожных рефлексов, в первую очередь брюшных. Тем не менее, нередко наблюдают сочетание центрального пареза с выраженной мышечной гипотонией (вследствие поражения мозжечка и/или проводников глубокой чувствительности) или с дистонией, в таких случаях проприорефлексы могут быть сниженными или даже отсутствовать.

Поражение сенсорных путей

Нарушения чувствительности наблюдают более чем у 80% больных рассеянным склерозом. Наиболее частые симптомы, которые больные рассеянным склерозом предъявляют во время осмотра, это чувство онемения, жжения, ощущение «ползания мурашек». Эти нарушения нередко носят нестойкий характер, часто сопровождаются болевыми ощущениями. Расстройства чувствительности могут быть проводниковыми или, реже, сегментарными. Нередко наблюдают и мозаичные расстройства чувствительности. Для рассеянного склероза типичны нарушения глубокой чувствительности, в частности вибрационной, и мышечно-суставного чувства, что сопровождается развитием сенситивной атаксии и сенситивного пареза. При локализации очагов демиелинизациии в спинном мозге, особенно в пределах задних столбов, возможен симптом Лермитта — возникновение при наклоне головы пароксизмального ощущения прохождения электрического тока вдоль позвоночника, иногда иррадиирующего в конечности.

Мозжечковые нарушения

Мозжечковые нарушения при рассеянном склерозе могут быть представлены статической и динамической атаксией, дис- и гиперметрией, асинергией, мимопопаданием в координаторных пробах, скандированной речью и мегалографией, снижением мышечного тонуса, атактической походкой.

Часто наблюдают интенционный тремор; в случае поражения волокон, связывающих зубчатые и красные ядра, развивается тремор Холмса (тремор покоя, который усиливается в постуральных условиях а при попытке целенаправленных движений трансформируется в крупноразмашистые непроизвольные движения, которые могут распространяться на голову и туловище. При поражении червя мозжечка, помимо тяжелой статической атаксии возможен аксиальный тремор головы и/или туловища (титубация) [Аверьянова Л.А., 2014].

Тазовые нарушения

У подавляющего большинства больных рассеянным склерозом, особенно при поражении спинного мозга, на определенном этапе заболевания возникают расстройства функций тазовых органов. В результате нарушается синхронная работа детрузора и сфинктеров мочевого пузыря: гипер- или арефлексия детрузора, детрузорно-сфинктерная диссинергия.

Симптомы гиперрефлексии детрузора — учащенное мочеиспускание, императивные позывы и неудержание мочи. Арефлексия детрузора — отсутствие позывов к акту мочеиспускания, переполнение мочевого пузыря и недержание мочи, затрудненное мочеиспускание вялой струей, ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря. Для детрузорно-сфинктерной диссинергии характерно неполное опорожнение мочевого пузыря с остаточной мочой (возможность развития воспалительных осложнений), прерывистость струи мочи, задержки мочеиспускания, сопровождающиеся болью в нижних отделах живота и промежности.

Нарушения функции прямой кишки наблюдают несколько реже, чем патологию мочеиспускания. Они обычно представлены запорами, более или менее стойкими, реже — императивными позывами на опорожнение кишечника и недержанием кала (при локализации очагов демиелинизации в пояснично-крестцовой части спинного мозга).

Нарушения функций тазовых органов у мужчин обычно сочетаются с сексуальной дисфункцией (нарушением эрекции и эякуляции).

Когнитивные и психоэмоциональные расстройства

Расстройства психических и интеллектуально-мнестических функций как следствие самого рассеянного склероза или как психологическую реакцию на болезнь отмечают часто. Они могут быть представлены эмоционально-аффективными нарушениями: депрессией, эйфорией, неврозоподобными состояниями, реже — психозами. У части больных рассеянным склерозом наблюдают панические атаки. При более легких вариантах течения заболевания отмечают лабильность настроения, акцентуацию врожденных особенностей личности, апатические или тревожные состояния. Наряду с этим могут развиваться когнитивные расстройства: нарушения памяти, внимания, абстрактного мышления, снижение скорости мышления, скорости оценки информации. По мере прогрессирования заболевания может формироваться легкая или даже умеренная деменция.

Для рассеянного склероза очень характерен синдром хронической усталости — быстрая физическая утомляемость с необходимостью в частом отдыхе, эмоциональная истощаемость, неспособность долго ждать, ограничение мотиваций, сонливость. Особенностью этого синдрома при рассеянном склерозе является то, что усталость больных не адекватна физической или какой-либо другой нагрузке.

Типы течения рассеянного склероза

Принято выделять четыре основных типа течения РС [Lublin FD, Reingold SC., 1996; Confavreux C., Vukusic S., 2014].

Рецидивирующее-ремиттирующий тип течения

Рецидивирующее-ремиттирующий рассеянный склероз характеризуется наличием ясно определяемых обострений с полным восстановлением или с последствиями и резидуальным дефицитом, периоды между обострениями характеризуются отсутствием прогрессирования заболевания. Это наиболее частый вариант рассеянного склероза, на него приходится от 80 до 90% всех случаев заболевания.

Вторично-прогрессирующий тип течения

Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз характеризуется наступлением после начального рецидивирующее-ремиттирующего течения прогрессированием, сопровождающимся или не сопровождающимся время от времени возникающими обострениями, минорными ремиссими или периодами плато. Период от начала заболевания до наступления стадии прогрессирования варьирует и может составлять в среднем от 9 до 20 лет и более.

Первично-прогрессирующий тип течения

Первично-прогрессирующий рассеянный склероз характеризуется прогрессированием с начала заболевания, возможны время от времени возникающие периоды плато или временные минорные улучшения. На эту более редкую форму приходится до 10% всех случаев заболевания.

Прогрессирующе-рецидивирующий тип течения

Прогрессирующе-рецидивирующий рассеянный склероз характеризуется прогрессированием с начала заболевания, с ясными острыми обострениями, с полным восстановлением или без него, периоды между обострениями характеризуются продолжающимся прогрессированием. Такое течение отмечают у незначительной части пациентов с первично-прогрессирующим заболеванием.

При этом под обострением рассеянного склероза подразумевают развитие новой или усиление уже имевшейся неврологической симптоматики, типичной для острого воспалительного демиелинизирующего поражения ЦНС, продолжительностью не менее 24 часов, при отсутствии лихорадки или инфекционного процесса. Симптомы обострения рассеянного склероза могут быть как постоянными, так и пароксизмальными (множество эпизодов пароксизмальных расстройств в течение не менее 24 часов). Критерии обострения рассеянного склероза по шкале EDSS обычно включают повышение оценки на 1 балл по меньшей мере в 2 функциональных системах или на 2 балла в 1 функциональной системе или повышение оценки EDSS не менее чем на 0,5 балла. Два обострения рассеянного склероза считаются раздельными, если временной интервал между завершением первого и развитием второго обострения составляет не менее 30 дней. Под прогрессированием заболевания обычно понимают постепенное нарастание степени неврологических расстройств в течение 1 года и более.

Наряду с перечисленными признанными большинством исследователей вариантов течения иногда выделяют ещё несколько дополнительных. Например, доброкачественное течение рассеянного склероза с развитием минимальных неврологических симптомов на протяжении 10 и более лет, транзиторно-прогрессирующее течение (рисунок).

Рисунок. Типы течения рассеянного склероза (РС). «Классические»: РР РС — рецидивирующее-ремитирующее течение рассеянного склероза; ВПТ РС — вторично-прогрессирующее течение рассеянного склероза; ППТ РС — первично-прогрессирующее течение рассеянного склероза; ПРТ РС — прогрессирующе-рецидивирующее течение рассеянного склероза. Дополнительные: ДТ РС — доброкачественное течение рассеянного склероза; ТПТ РС — транзиторно-прогрессирующее течение рассеянного склероза. Адаптировано из [Lublin FD, Reingold SC., 1996; Bitsch A., Bruck W., 2002].

В последние годы в связи с необходимостью более адекватно отражать современное понимание патогенеза рассеянного склероза, а также с целью широкого распространения термина КИС и необходимостью учитывать не только клиническую, но и МРТ активность заболевания, классические типы течения были пересмотрены и в 2013 г. Определение новых фенотипов течения и их соотношение с традиционными представлено на рисунке [Lublin F.D., Reingold S.C., Cohen J.A. et al., 2014].

Рисунок. Новые определения типов течения рассеянного склероза. Сохраняется разделение типа течения на рецидивирующе-ремиттирующее и прогрессирующее. Определения рецидивов и прогрессирования не изменились, однако дополнительно введен фенотип КИС и дескриптор «активности» под которой подразумевают наличие либо клинических обострений, либо контрастируемых, новых или явно увеличенных Т2 очагов на МРТ, которую проводят не реже, чем 1 раз в год. (очевидно, что активный КИС переходит в фенотип рецидивирующе-ремиттирующего течения РС). Адаптировано из публикации Lublin F.D., Reingold S.C., Cohen J.A. et al., 2014.

Временные стадии развития

Широкое внедрение термина «клинически изолированный синдром рассеянного склероза» (КИС РС), а затем и термина «Радиологически изолированный синдром рассеянного склероза» (РИС РС) послужило основой для разработки концепции о временных стадиях развития рассеянного склероза. Под КИС понимают первый эпизод неврологических нарушений, обусловленных воспалительным демиелинизирующим поражением ЦНС, которое, тем не менее, не удовлетворяет формальным диагностическим критериям рецидивирующее-ремиттирующего рассеянного склероза, обычно в связи с отсутствием критерия диссеминации во времени. Естественно, чрезвычайно важно проведение тщательной дифференциальной диагностики и исключение других причин такого поражения ЦНС. КИС может быть моно- или мультифокальным, моно- или полисимптомным. Наиболее частые монофокальные варианты КИС — оптический неврит, неполная поперечная миелопатия, всевозможные стволовые синдромы, полушарные очаговые поражения. На сегодняшний день не существует ни одного надёжного способа, с помощью которого можно было бы определить, может ли (и когда) КИС перейти в рассеянный склероз, хотя и предложено множество различных биомаркеров и прогностических факторов.

Что касается термина «радиологически изолированный синдром» (РИС), то под ним подразумевают случайно обнаруженные при МРТ изменения, типичные для рассеянного склероза, но в отсутствие каких либо клинических проявлений. Для констатации наличия у субъекта РИС необходимо выполнение следующих критериев [Karussis D., 2014].

  • А. Характерные очаговые изменения белого вещества головного мозга по данным МРТ:
  • овоидной формы, хорошо отграниченные, гомогенные очаги с вовлечением мозолистого тела или без такового;
  • размер Т2 гиперинтенсиных очагов более 3 мм и они удовлетворяют критериям Баркова (не менее 3 из 4) в плане диссеминации в пространстве;
  • аномалии белого вещества не соответствуют васкулярному паттерну;
    • Б. В анамнезе отсутствуют ремитирующие клинические симптомы неврологической дисфункции;
    • В. МРТ аномалии не ассоциируются с клиническим очевидными нарушениями социальной, профессиональной или общей сфере функций;
    • Г. Аномалии на МРТ не связаны напрямую с воздействием субстанций (наркотики, токсины бытовые) или медицинскими состояниями;
    • Д. МРТ фенотип не соответствует лейкоареозу или распространенным аномалиям белого вещества без захвата мозолистого тела;
  • Е. Не могут быть объяснены иными патологическими процессами.

Риск трансформации РИС в КИС точно неизвестен, но он повышается при наличии спинальных очагов [Gelfand J.M., 2014]. Таким образом, de facto РИС представляет собой субклиническую форму рассеянного склероза, исходя из этого, временные стадии заболевания можно представить как следующую последовательность: РИС → КИС → рецидивирующе-ремиттирующий рассеянный склероз → вторично-прогрессирующий рассеянный склероз.

Особые фенотипы рассеянного склероза

Выделяют несколько вариантов рассеянного склероза, которые отличаются от обычных случаев либо особенностями течения, либо МРТ (или патоморфологической картины).

Болезнь Марбурга

Болезнь Марбурга — злокачественный вариант рассеянного склероза. Для неё типичны острое начало с преимущественным поражением ствола мозга, быстрое прогрессирование заболевания, отсутствие ремиссий.

Необратимые неврологические нарушения очень быстро усиливаются, и через короткие сроки больной уже испытывает трудности, связанные с передвижением и самообслуживанием (оценка 6 баллов и более по шкале EDSS через 3 года и ранее от начала заболевания). Таким образом, заболевание характеризуется острым началом, тяжелым течением с быстрым наступлением выраженных нарушений функций, вплоть до летального исхода. На МРТ обнаруживают множественные очаги демиелинизации различного размера, в том числе крупные, с перекрывающими друг друга зонами перифокального отека. Характерно контрастное усиление очагов, их локализация в стволе мозга.

Концентрический склероз Бало

Концентрический склероз Бало — относительно редкий, быстропрогрессирующий вариант рассеянного склероза у лиц молодого возраста, при котором отмечается образование больших очагов демиелинизации в белом веществе полушарий, иногда с вовлечением серого вещества.

Очаги состоят из чередующихся областей полной и частичной демиелинизации, расположенных концентрически или хаотично, что создает типичную патоморфологическую картину, в большинстве случаев визуализируется при МРТ (бляшки представлены чередующимися концентрическими участками). В части случаев заболевание может иметь относительно доброкачественное течение, в особенности при своевременном проведении пульс-терапии глюкокортикоидами.

Псевдотуморозный рассеянный склероз

Псевдотуморозный рассеянный склероз характеризуется клинической картиной подостро развивающегося объемного процесса, как правило — церебральной локализации; отмечают у пациентов с достоверным рассеянным склерозом.

Иногда такое течение возможно и в дебюте демиелинизирующего процесса. В отдельных случаях псевдотуморозный синдром может рецидивировать. Ряд особенностей (например, характер накопления контраста в форме открытого кольца) позволяют дифференцировать этот вариант с опухолевидным поражением ЦНС, однако во многих случаях необходимо проведение ПЭТ, специальных методов МРТ, или исследование биоптата.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector