Первые признаки туберозного склероза

Что такое туберозный склероз: симптомы, диагностика и лечение

Туберозный склероз — редкое (1 случай на 30 000 человек) генетическое заболевание, вызывающее образование опухолей в органах по всему телу. Поражаются чаще всего внутренние органы (почки, сердце, легкие), но на начальной стадии заболевание может проявлять себя внешне: на коже лица появляются множественные новообразования.

Впервые «туберсы» (от лат. tuber — нарост) — новообразования в головном мозге — описывает невролог Бурневилль, поэтому в некоторых источниках данную болезнь можно встретить под его именем.

Лечение и прогноз туберозного склероза — задача не из легких: здесь нужен целый ряд грамотных специалистов и проведение множества обследований. При этом прогноз будет зависеть от здоровья пациента в целом, как быстро ему поставили правильный диагноз и как скоро начали лечение. В лучшем случае пациенты с ТС могут прожить довольно долгую жизнь.

Причины туберозного склероза

Болезнь Бурневилля имеет генетическую природу и обусловлена мутациями в генах TSC1 и TSC2, в связи с чем у больных наблюдается неконтролируемый рост опухолевых тканей.

Выделяют 2 типа туберозного склероза в зависимости от локализации:

  • Мутация гена 34 локуса девятой хромосомы. В этом случае происходит нарушение кодирования гематина — антионкогена, обеспечивающего профилактику опухолевой трансформации клеток;
  • Мутация в 13 участке шестнадцатой хромосомы приводит к сбоям в работе туберина — белка, блокирующего неконтролируемый рост клеток.

Мнение эксперта

Автор: Андрей Игоревич Волков

Врач-невролог, кандидат медицинских наук

Туберозный склероз — очень редкое заболевание, генетическое, характеризуется развитием доброкачественных опухолей в различных органах. ТС диагностируется в период полового созревания. Примерная частота — 1 на 6000. Если один из родителей имеет такое заболевание, то шанс того, что оно обнаружится у ребенка, составляет 50%. В то же время есть статистика, показывающая что 2/3 случаев — это новые мутации.

Клинические проявления заболевания очень разнообразны и зависят от локализации опухолей. Поражения ЦНС перекрывают поток нервных импульсов, приводят к задержке когнитивного развития, провоцируют судороги, спазмы. Туберомы могут разрастаться и перекрывать поток спинномозговой жидкости, что становится причиной односторонней гидроцефалии. Ангиолипомы (опухоли почек) и поликистоз почек провоцируют развитие артериальной гипертензии. Очень часто встречаются поражения кожи.

Для диагностики используются большие и малые признаки. Чтобы поставить диагноз туберозный склероз, достаточно двух больших признаков или одного большого признака в сочетании с двумя (и более) малыми. Обязательно нужны анализы крови и мочи, УЗД почек, ЭКГ, ЭЭГ, КТ, МРТ, генетические исследования.

Формы заболевания

ТС имеет два основные формы:

  1. Семейная — обнаруживается в семьях, где был больной родственник. У ребенка, чей родитель болен ТС, шанс заболевания — до 50%.
  2. Спорадическая — не носит наследственный характер, возникает спонтанно.

Симптомы туберозного склероза

Болезнь Бурневилля имеет довольно вариабельную клиническую картину, но в целом все признаки протекания болезни можно разделить на первичные и вторичные.

  • ангиофибромы (новообразования с волокнистым и сосудистым типом ткани) лица или фиброзные бляшки (плотные округлые белые образования) на лбу;
  • новообразования возле ногтей;
  • нарушение пигментации кожи: появление трех и более гипопигментных пятен;
  • выраженная сухость кожных покровов, так называемая шагреневая кожа;
  • множественные новообразования на сетчатке (гемартомы);
  • туберсы на головном мозге на границе белого и серого вещества;
  • опухоль ЦНС;
  • гиганто-клеточная астроцитома;
  • рабдомиома (узел) сердца;
  • кистозная деструкция легочной ткани;
  • множественные новообразования на почках.
  • многочисленные углубления в эмали зубов;
  • полипы в кишечнике;
  • разрушение костной ткани (костные кисты);
  • фибромы полости рта;
  • доброкачественные опухоли (гамартомы) внутренних органов;
  • изменение цвета сетчатки глаза;
  • нарушение пигментации кожных покровов;
  • кисты в почках.

Для точного диагностирования туберозного склероза специалисту нужно подтверждение, как минимум двух первичных признаков или одного первичного признака и двух вторичных признаков.

У детей симптоматика следующая:

  • головокружение и замедленная речь;
  • временное ухудшение зрения, боль в глазах;
  • понижение мышечного тонуса;
  • дрожь конечностей (при поражении мозжечка);
  • недержание мочи (при сложном протекании болезни);
  • тошнота и рвота.

Поражение ЦНС

Поражение центральной нервной системы может проявляться по-разному. У пациента могут наблюдаться:

  • приступы судорог (встречаются уже на первом году жизни ребенка, больного туберозным склерозом);
  • изменение поведенческих реакций (аутизм, синдром гиперподвижности и дефицита внимания, агрессия и аутоагрессия);
  • нарушение интеллекта (умственная отсталость) — отмечается в 50% случаев (варьируется от умеренной до глубокой);
  • нарушение сна (бессонницы, снохождение, раннее пробуждение и пр.).

При поражении ЦНС на мозге появляются:

  1. Корковые туберсы (единичные и множественные) — выступы над бороздами головного мозга. Наблюдаются у больных в 50% случаев;
  2. Субэпендимарные узлы локализуются в желудочках головного мозга. В 10-15% случаев могут перерасти в гигантоклеточные астроцитомы. В этом случае у пациентов наблюдаются сильная головная боль, тошнота и рвота.

Дерматологические симптомы

Данное заболевание довольно активно проявляет себя внешне. Так, у больного могут обнаруживаться следующие симптомы:

  • гипопигментные пятна — белые пятна на теле и ягодицах. Часто обнаруживаются с рождения, с возрастом их число растет;
  • ангиофибромы лица — розоватые узлы на щеках, носу и подбородке;
  • «шагреневая кожа» — желтоватая кожа с характерной поверхностью (похожа на цедру апельсина), локализуется обычно в пояснично-крестцовом отделе;
  • околоногтевые фибромы — красноватые узлы вокруг ногтя, обычно на ногах.
  • фиброзные бляшки — новообразования цвета кожи, немного шероховатые на ощупь; локализуются обычно на лбу;
  • белые пряди волос, ресниц и бровей (часто данный симптом списывается родителями на детский возраст, и ему не придается большого значения. Но если белые волосы сочетаются с другими симптомами ТС, стоит посетить врача).

Офтальмологические симптомы

У 50% пациентов наблюдаются офтальмологические симптомы, сложность заключается лишь в том, что их трудно обнаружить на ранних этапах. Проявляется заболевание на этом уровне в появлении доброкачественной опухоли (гамартома, нередко — множественных) сетчатки и зрительного нерва. Обычно опухоль локализуется рядом с оптическим диском.

Проявляет себя гамартома падением зрения, депигментацией радужки, отеком диска зрительного нерва, косоглазием, катарактой и пр.

Поражение внутренних органов

Новообразования внутренних органов при ТС часто бывают множественными и поражают парные органы. Какое-то время течение болезни может быть бессимптомным. Чаще других при ТС поражаются следующие органы:

  • сердце (рабдомиома) — при внутриутробном развитии рабдомиомы — вероятна гибель плода. У маленьких детей о наличии рабдомиомы могут свидетельствовать тахикардия, аритмия, фибрилляция желудочков. У детей постарше симптомов вообще может не быть, а к 5-6-летнему возрасту рабдомиома может исчезнуть совсем);
  • легкие (кисты) поражаются уже в сознательном возрасте, обычно подростковом, приводит к дыхательной недостаточности;
  • почки (поликистоз) — симптом характерен для половины больных и выступает вторым, приводящим к смерти (после поражения ЦНС). Данная проблема обнаруживается обычно у больных после 30 лет;
  • печень (гамартома — доброкачественная опухоль, которая сопровождается отдышкой, рвотой, дыхательной дисфункцией);
  • кишечник (полипы — доброкачественные новообразования на ножке, свисающие со стенок органа. Возможны приступы схваткообразных болей и кровотечение).

Два последних нарушения приводят также к образованию дефектов зубов (углубления на эмали).

Диагностика туберозного склероза

ТС довольно трудно диагностировать. Как уже говорилось выше, иногда заболевание может протекать бессимптомно. Так как болезнь проявляет себя в разных органах (от глаз до кишечника), необходимы будут совместные усилия нескольких специалистов и проведение обширного обследования. Для начала специалистами проводится опрос пациента, который обычно содержит следующие вопросы:

  • Какие симптомы?
  • Как давно они появились?
  • С какой частотой повторяются?
  • Были ли в семье случаи данного заболевания?
Читайте также:  Лечение рассеянного склероза в италии

Невролог осматривает пациента с целью найти какие-либо неврологические патологии (приступы эпилепсии, расстройства интеллекта и пр.).

Дерматологический осмотр нацелен на нахождение бугорков на коже или признаков ее обесцвечивания.

Офтальмолог осматривает глазное дно, сетчатку, зрительный нерв.

Также проводятся следующие обследования:

  • Анализ крови на наличие повышенного уровня креатина, мочевины (наблюдается при поражении почек);
  • Анализ мочи на наличие крови в ней (также симптом нарушения работы почек);
  • Эхокардиография призвана показать бугорки на сердце;
  • ЭЭГ с пробами поможет зарегистрировать церебральную эпилептическую активность.
  • Чтобы оценить силу поражения ЦНС необходимо провести КТ и МРТ головного мозга. В случае туберозного склероза здесь будут видны бугорки на поверхности головного мозга, а также увеличение количества ликвора.
  • При подозрении на локализацию ТС в конкретном органе проводится УЗИ, КТ и МРТ этого органа или совокупности (например, УЗИ брюшной полости), при подозрении поражения кишечника проводится ректороманоскопия и колоноскопия. Диагностика офтальмологических поражений происходит путем проведения офтальмоскопии (осмотр глазного дна с целью оценки состояния сетчатки).
  • Генетическое обследование на наличие изменений в генах TSC1 и TSC2.

Лечение туберозного склероза

Полностью вылечиться от ТС на данный момент невозможно, так как заболевание является генетическим. Курс терапии призван прервать признаки болезни и улучшить общее состояние пациента.

Антиконвульсантная терапия является основной в лечении ТС, так как данное заболевание сопровождается частыми припадками эпилепсии, а степень олигофрении напрямую связана с частотой эпиприступов.

Врачами обычно назначаются препараты следующего рода:

  • Гипотензивные — призваны понизить давление;
  • Сердечно-сосудистые — в случае нарушения работы сердца;
  • Кортикостероиды, противосудорожные средства и антидепрессанты — для ликвидации приступов эпилепсии и пр.

Пациентам с ТС также важно правильно питаться: необходимо увеличить потребление жиров и уменьшить — белков и углеводов.

В случае тяжелого протекания болезни пациентам назначается операция (в зависимости от места локализации опухоли): удаляют опухоли в головном мозге, почках, органах ЖКТ и пр. Если опухоли множественные, нередко удаляется орган целиком. Бугорки на коже удаляют лазером или методом криодеструкции.

Для детей также необходима консультация психотерапевта для предупреждения олигофрении. Лечение в детском возрасте призвано устранить нервные судороги. При локализации опухолей в сердце или почках лечат сердечную и почечную недостаточность. Внутричерепные опухоли подлежат удалению, так как они провоцируют рост внутричерепного давления. Вовремя поставленный диагноз и грамотное лечение дает шансы ребенку прожить довольно долгую жизнь.

Осложнения

ТС — заболевание довольно опасное: диагностировать его трудно, вылечить практически невозможно, так еще и встречается ряд осложнений, а именно:

  • Гемианопсия — поражение зрительной системы. Человек с таким диагнозом видит мир будто наполовину;
  • Водянка головного мозга (гидроцефалия) опасна сильными головными болями, снижением слуха и зрения;
  • Почечная недостаточность ведет к задержке шлаков в организме, нарушению кислотно-щелочного баланса, сбоям в работе сердца;
  • Стойкая эпилепсия — это невозможность для пациента прийти в сознание даже на время между приступами. Эпилептический статус (затянувшийся приступ) может привести к летальному исходу.

ТС опасен целым рядом осложнений, каждое из которых, в свою очередь, требует отдельного лечения, именно поэтому так важно вовремя поставить правильный диагноз и приступить к лечению ТС.

Прогноз заболевания

Полностью данное заболевание устранить невозможно, но вот облегчить симптомы — вполне. Поэтому так важно диагностировать ТС на ранних этапах: возможно для борьбы с признаками еще будет достаточно традиционной терапии без хирургического вмешательства.

Поэтому при обнаружении ряда вышеописанных симптомов (особенно у детей) сразу необходимо проконсультироваться с врачом, сдать необходимые анализы и пройти обследование. Так как ТС — нарушение генетическое, то людям, в чьих семьях оно встречалось, на стадии планирования беременности рекомендуется консультация медицинского генетика.

Источник

Туберозный склероз

Туберозный склероз (ТС) – это редкое и тяжелое генетическое заболевание. При нем на коже, в нервной системе и в других тканях и органах образуются гамартомы. Эти опухоли нарушают работу сердца и почек, вызывают неврологические проблемы. Диагностикой и лечением болезни занимается команда врачей.

История, статистика и генетика

О болезни стало известно в 19 веке. Врач Бурневилль подробно описал изменения в мозге больного человека. Поэтому заболевание в редких случаях называют его именем.

Tuberous sclerosis относят к типу факоматозов. Встречаются такие патологии крайне редко. Но охватывают практически все системы. Опухоли формируются в нервной системе и на коже. Вторично поражаются Эндокринная

Связанный с работой желез внутренней секреции

Заболевание генетически детерминировано и относится к классу орфанных. Встречается наследственная передача или вариант спонтанной мутации гена. В 60-70% болезнь появляется случайно. При этом оба родителя здоровы и клинически, и генетически. А в 30% можно обнаружить мутацию в гене TSC1 и TSC2. Они ответственны за синтез белка гамартина и туберина.

Эти протеины тормозят рост опухолей. При болезни Бурневилля они не вырабатываются. Формируется неконтролируемый рост новообразований.

Патогенез

Причины появления недуга не установлены. Известно, что болезнь имеет аутосомно-доминантный тип наследования. При этом мутация в гене TSC1 и TSC2 иногда появляется спонтанной.

Заболевание прогрессирует в первые месяцы жизни или внутриутробно. В результате нарушенной функции белков-супрессоров в теле появляются многочисленные опухоли. Поражение нервной системы проявляется приступами эпилепсии уже на первых годах жизни.

Если не используются специфические препараты, гамартомы могут расти и перерождаться. Злокачественные образования появляются на коже, в ЦНС и даже во внутренних органах. При обнаружении рака требуется незамедлительная операция.

Туберозный склероз вызывает поражения тканей и влияет на психику. К летальным исходам приводит развитие злокачественных опухолей, недостаточность сердца и почек, инфекции.

МКБ 10

В международной классификации болезней 10 пересмотра используются следующие коды для туберозного склероза:

Q80-89 Другие врожденные аномалии или пороки развития
Q85 Факоматозы, не классифицированные в других рубриках
Q85.1 Туберозный склероз

Клинические проявления болезни

Болезнь Бурневилля поражает практически все системы и органы. Гамартомы преимущественно образуются на коже или в нервной системе. Но изменения выявляют и в Эндокринная

Связанный с работой желез внутренней секреции

  • ЦНС;
  • Кожа;
  • Глаза;
  • Внутренние органы;
  • Психические расстройства.

Поражение кожи и придатков

Комплекс туберозного склероза включает в себя поражение дермы. А также формируются различные опухоли из соединительной и фиброзной ткани.

Характерным признаком склероза является наличие очагов депигментации. Эти пятна возникают у ребенка в первые 3-4 года жизни. При этом обесцвечивается не только кожа. Белые «отметины» заметны на брови, волосах, ресницах.

  • Очаги имеются у 90% пациентов;
  • Их длина 1-3 см;
  • Лучше всего они заметны при ультрафиолетовом излучении (лампа Вуда).

Аденомы сальных желез — это еще один характерный признак ТС. Они располагаются на лице в виде белесоватых или розовых гладких бляшек. Они локализуются в области носогубного треугольника, щек и крыльев носа. Аденомы симметричны. Такая клиническая картина является типичным проявлением комплекса туберозного склероза.

Читайте также:  Кардиосклероз функциональный 1 типа

Пятна «кофе с молоком» встречаются не так часто, как гипопигментация. Очаги в виде макул с измененным цветом появляются по всему телу. Гистологическое строение отличает пятна от обычных кожных невусов.

Еще одно типичное проявление – это «шагреневая кожа». Она локализована в области пояснично-крестцового отдела. Выявляется в виде «бляшек» сухой и шероховатой кожи с багровым оттенком или без пигментации.

Фибромы околоногтевого ложа появляются в подростковом и взрослом возрасте. Они формируются на основании ногтевого ложа пальцев кистей и стоп. Фибромы носят название опухолей Коэна. Имеют яркую насыщенную розовую окраску. Травмируются обувью, приносят пациентам дискомфорт при ходьбе.

Заболевание глаз при туберозном склерозе

На глазном дне образуются неоплазмы. Они имеют различный вид и структуру. Эти неоплазии способны ухудшать зрение пациента.

  1. Гамартомы локализуются во всех отделах органа зрения. Например, они возникают на сетчатке, в области зрительного нерва;
  2. Депигментация радужной оболочки;
  3. Катаракта;
  4. Выпадение полей зрения;
  5. На веках появляются доброкачественные новообразования.

Гамартомы при ТС имеют три разновидности. Первый вид заметен при офтальмоскопии. У него ровные гладкие контуры. Цвет этих образований оранжево-розовый. Второй вид – это узловатые гамартомы. Они имеют вид тутовой ягоды. Они кальцифицируются и не пропускают свет.

В третьем варианте сочетаются два вида патологической анатомии. В центре узловатая очаговая структура, а вокруг ровные оранжево-розовый контур.

Поражение нервной системы и психические расстройства

С первых дней жизни у ребенка могут появляться эпилептические припадки. Они возникают внезапно и характеризуются плохим ответом на лечение. Дети с туберозным склерозом отстают в развитии от своих сверстников. Отмечаются различные нарушения психики:

  • Агрессия;
  • Аутизм;
  • Гиперреактивность;
  • Умственная отсталость.

Корковые туберы – это образования в корковом отделе головного мозга. Имеют размеры от нескольких миллиметров до сантиметра. Туберы увеличиваются с возрастом и подвергаются кальцификации. Образования располагаются на границах борозд и сглаживают их. Затрудняют дифференцировку между серым и белым веществом.

Субэпендимальные узлы возникают у 95% пациентов с ТС. Они расположены плотно друг к другу. Образования расположены в белом и сером веществе головного мозга. Иногда узлы можно встретить в стенках водопровода Ликвор

Ликвор образуется в желудочках головного мозга. В сутки ее производится 600-700 мл. Она необходима для защиты нервной системы. Спиномозговая жидкость служит для обмена веществ между нейронами и кровью. Образуясь в боковых желудочках, она проходит через третий и четвертый. Из последнего попадает в субарахноидальное пространство и там реабсорбируется обратно в кровь.

Метод обследования внутренних органов и тканей с помощью явления ядерного магнитного резонанса.

Факт! Туберомы мозга в редких случаях перерождаются в глиомы и гигантоклеточные астроцитомы.

Поражается и белое вещество. В нем появляются островки видоизмененных клеток. Эти «атипичные» нейроны расположены по линиям миграции спонгиобластов. Кроме того, поражается Мозжечок

Отдел мозга, отвечающий за равновесие, координацию, мышечный тонус.

Поражение внутренних органов и костной ткани

Образование опухолей при туберозном склерозе характерно для любых тканей. Чаще всего появляются следующие виды неоплазий:

  • Плоскоклеточный рак;
  • Ангиолипомы почек (приводят к развитию артериальной гипертензии);
  • Кисты различных локализаций;
  • Рабдомиомы сердца (на фоне их роста развивается сердечная недостаточность);
  • Полипоз кишечника;
  • Лимфангиолейомиоматоз легких (формируется только у девочек-подростков).

Рабдомиомы при ТС вызывают тяжелую патологию сердца. Чаще всего опухоли появляются у новорожденных детей. Возможно образование неоплазий внутриутробно. В некоторых случаях такие проблемы заметны на УЗИ. Младенцы с рабдомиомами имеют признаки сердечной недостаточности. Они рождаются бледными и отечными, кожные покровы цианотичные.

Рабдомиомы поражают любой отдел сердечной мышцы. Чаще всего они локализованы в желудочках. Но встречаются опухоли и в предсердиях, и в области межпредсердной перегородки. Размеры неоплазий колеблются от нескольких миллиметров до нескольких сантиметров. Па данным МРТ и Сцинтиграфия

Метод исследования, когда в организм вводят радиоактивные изотопы и регистрируют двухмерное изображение, получаемое от них.

Любой ритм сердца, отличающийся от нормального синусового ритма.

” target=”_blank”>аритмии (синдром WPW) и могут стать причиной внезапной смерти. Также опухоли являются причиной внутриутробной смерти плода.

Поражение костной системы проявляется очагами уплотнения и склерозирования в костях черепа. Страдает эмаль зубов. На ней развиваются пятна по типу «коррозии».

Критерии диагностики

Для выставления диагноза «туберозный склероз» необходимы:

  • Клинические критерии болезни;
  • Характерные изменения внутренних органов;
  • Типичные кожные проявления;
  • Генетический тест с выявлением дефекта генотипа.

Итак, последняя консенсусная конференция постановила для точной диагностики использовать генетический анализ и 2 больших признака ТС. Возможна диагностика по изменению генотипа, одному большому и двум либо более малым признакам.

Вероятный диагноз устанавливается на основании одного большого + двух либо более малых признаков без генетического теста (если нет возможности его проведения).

Большие признаки Малые признаки
Гипермеланоз в количестве больше либо равно 3, диаметр пятен не менее 5 мм Фибромы ротовой полости
Аденомы сальных желез на лице или фиброзные бляшки на лбу или скальпе Гамартомы внепочечные
Околоногтевые опухоли Коэна (от 2-х) Коррозивные пятна на эмали (от 3-х)
Ангиофиброма Кожные проявления по типу «конфетти» (гипопигментация на конечностях)
Рабдомиома Пигментная абиотрофия сетчатки
Лимфангиолейомиоматоз Многочисленные кисты почек
Гамартомы сетчатки
«Шагреневая кожа»
Корковая дисплазия
Астроцитомы гигантоклеточные

Методы диагностики

Для диагностики болезни и контроля за заболеванием используют широкий спектр исследований. Главным критерием для постановки диагноза является генетический тест. А также консультирование должны пройти близкие родственники больного.

Второй важный диагностический фактор – это обнаружение и ежегодный контроль неоплазий. Ведь некоторые опухоли протекают с возможной трансформацией. Об этом говорит их быстрый рост. Для контроля за туберомами используются консервативные методы (препарат эверолимус) или хирургическое удаление.

Основные методы диагностики:

  • Генетическое тестирование;
  • Рентгенография легких и костей;
  • Ультразвуковые методы диагностики;
  • Визуализация головного мозга (КТ, МРТ);
  • Высокотехнологичные методики (Сцинтиграфия

Метод исследования, когда в организм вводят радиоактивные изотопы и регистрируют двухмерное изображение, получаемое от них.

Неинвазивный метод исследования головного мозга, при котором регистрируется его биоэлектрическая активность.

Диагностика туберозного склероза проводится лечащим врачом (педиатр) с вовлечением узких специалистов (кардиолог, невролог, нефролог, пульманолог). Систематическое обследование должно включать:

Метод обследования внутренних органов и тканей с помощью явления ядерного магнитного резонанса.

Где сдать анализ на туберозный склероз?

Центр молекулярной диагностики расположен по адресу г.Москва ул. Москворечье д.1. Здесь проводят тест на выявления туберозного склероза (поиск мутаций в генах TSC1 и TSC2, поиск мутаций у близких родственников, пренальная ДНК диагностика). Анализ стоит 29 000. Выполняется в течение 60 дней.

Похожий анализ выполняется в г.Москва на Подольском шоссе д.8к5. в медико-генетическом центре «Геномед». Исследование проводит и медицинский центр «Инвитро».

Факт! Чаще всего «поломка» случается в гене TSC1 (локализация 8q34) и в гене TSC2 (16p 13.3)

Клиническая диагностика признаков туберозного склероза

Осмотр дерматолога. Дермаскопия. Осмотр под ультрафиолетовым излучением. При проведении осмотра выявляют пятна с гипопигментацией, отметины «кофе с молоком», аденомы сальных желез в области лица, околоногтевые опухоли-фибромы. У пациентов обнаруживаются участки «шагреневых» бляшек.
КТ и МРТ головного мозга Корковые туберы, аномалии белого вещества, субэпендимальные узлы
Нейрорадиологическое исследование при ухудшении симптоматики (снижение зрения, рвота и головные боли) Выявление глиом и гигантоклеточных астроцитом
ЭЭГ Эпилептические пароксизмы. Дебют припадков появляется к 1 году. Эпилепсия устойчива к терапии и плохо поддается контролю.
Психиатрические тесты Позволяют оценить уровень интеллекта.
Осмотр глазного дна, определение остроты зрения Выявление гамартом в области глазного дна. Они могут вызывать падение резкости.
Эхо-КГ
МРТ
ЭКГ
Определение опухолей сердца начиная с 21 недели гестации.
Сигмоскопия, колоноскопия, ирригоскопия Полипы кишечника
Рентген ОГК
КТ ОГК
Выявление множественных кист или опухолей легких. Характерен «синдром сот». Чаще всего появляется у девочек-подростков.

Лечение

Возможна симптоматическая и специфическая терапия. Ребенок с таким диагнозом требует наблюдения команды специалистов. При подозрении на антенатальную патологию, беременность наблюдают гинеколог, кардиолог и генетик.

Малышей в возрасте от 0 до 1 года консультирует невролог и дерматолог. После года необходимо наблюдение офтальмолога. А взрослых детей наблюдают уролог, гинеколог и пульмонолог.

Хирургия

При росте субэпендимальных узлов и их трансформацию в гигантоклеточные астроцитомы проводят операцию по удалению опухолей. Эти образования являются наиболее частой причиной формирования внутричерепной гипертензии и кровоизлияний в мозг. Они обуславливают около 50% смертей при ТС.

Удаление опухоли проводится открыто или с помощью эндоскопической техники. Восстановление после операции длительное. Высока вероятность рецидива роста. Пациентам рекомендован прием иммунодепрессантов для профилактики дальнейшего опухолеобразования.

Хирургической тактики придерживаются медики и при плоскоклеточном раке почек. Пораженный орган удаляют полностью. А также удаляются лимфатические узлы, прилежащие к измененным тканям. При своевременном выявлении и лечении рака прогноз жизни благоприятный.

Продолжительность жизни

Благодаря современным методам лечения продолжительность жизни людей с туберозным склерозом приблизилась к среднепопуляционной. К сожалению, у многих больных к этому времени формируются тяжелые инвалидизирующие изменения. Ввиду развития процессов в головном мозге многие остаются прикованными к инвалидному креслу.

— Сердечная недостаточность;
— Дыхательная недостаточность;
— Злокачественные опухоли;
— Почечная недостаточность;
— Развитие астроцитом, глиом с быстрым ростом;
— Инфекция, суицид.

Обеспечение лекарственными препаратами

Пациентам с туберозным склерозом лечение предоставляется за счет государства. Единственным таргетным препаратом является Афинитор (эверолимус). Лекарство зарегистрировано в России. Оно входит в список «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств». Однако, получить его довольно сложно. У пациента должны быть строгие показания для приема препарата. Обычно это опухоль, которая увеличивается в объеме.

Факт! Остальные симптоматические препараты отпускаются на льготных условиях.

Врачи и клиники

Консультацию и лечение по поводу этой болезни можно получить в научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Вельтищева. Он расположен в г. Москва по ул.Талдомская д.2. Консультации проходят на платной или бесплатной основе.

Дорофеева М.Ю. – врач-невролог, эпилептолог. Занимается лечением и диагностикой заболеваний нервной системы. Принимает в клинике и медицинском центре «Нейромед».

Патогенетическая терапия

Кроме таргетной терапии возможно симптоматическое лечение. Оно направлено на купирование судорог и снятие артериальной гипертензии.

  1. Противосудорожная терапия – проводится несколькими препаратами. Например, вигабатрин. Применяются хирургические методы лечения;
  2. Коррекция артериальной гипертензии проводится с помощью бета-блокаторов и ингибиторов АПФ (лизиноприл). При больших опухолях или кистах в почках необходимо оперативное лечение;
  3. Кожные проявления корректировать с помощью лазерной коррекции и других косметологических методик.

Если ребенок имеет проблемы с поведением или отстает в развитии, необходима помощь психиатра. Обучение проводится в специальных школах. Применяется трудотерапия.

Сиролимус

Это иммунодепрессант, который подавляет активацию T-клеток за счет влияния на кальциевый сигнал. Используется при росте опухолевых образований. Препарат уменьшает их рост, влияет на течение приступов эпилепсии. Такая таргетная терапия показана не каждому пациенту. Для приема сиролимуса имеются строгие показания. Не стоит забывать, что иммунодепрессанты имеют тяжелые побочные эффекты.

Осложнения иммунодепрессантов — это тяжелые язвенные стоматиты. Поэтому пациента и лицам, осуществляющим уход, необходимо соблюдать меры предосторожности:

  • Пища должна быть мягкой и теплой. Не травмировать слизистую;
  • Следует использовать зубные щетки с мягкой щетиной;
  • После еды рот следует полоскать водой, несладким чаем или подсоленной водой;
  • Нельзя использовать для полоскания перекись или другие агрессивные антисептики.

Клинические рекомендации

Рекомендации представляют собой протоколы диагностики и лечения пациентов с туберозным склерозом. В них имеются данные о современных препаратах с уровнями их доказательности. В РФ проживает около 7000 пациентов с этим заболеванием. Поэтому единый протокол важен для правильного лечения и своевременного выявления проблемы.

В клинических рекомендациях приведен возраст появления симптоматики.

Возраст появления Манифестация признака
Появляются с 20 недели беременности Сердечные рабдомиомы
С 22 недели до 7 дня рождения Синдром WPW; приступы эпилепсии; рост субэпендимальных узлов
До 1 года Кожные проявления, задержка роста и развития, гамартомы глаза
До 5 лет Ангиофибромы лица, аутизм
6-12 лет Гигантоклеточная астроцитома
Подростки, взрослые Лимфангиолейоматоз легких, ангиолипомы почек

Дифференциальный диагноз проводят с витилиго, анемическим невусом, гипомеланозом Ито.

Профилактика

Пренатальная диагностика — это один из профилактических методов. Он поможет предотвратить рождение больного ребенка. При спорадической форме туберозного склероза вероятность составит 2%. А при наследственной форме вероятность 50%.

Поэтому перед планированием беременности следует обследовать пациента и его близких родственников. Если выявлен патологический генотип, нужно проводить инвазивное исследование плода для теста.

Факт! При подтвержденном ТС рекомендуется УЗИ сердца на 20-24 неделе беременности.

Форумы

Сообщества, где общаются родители и опекуны больных деток, крайне важны. Здесь размещена информация по уходу, идет обмен опытом, публикуются отзывы о специалистах. Ну а самое главное — это поддержка и взаимопомощь, возможность выразить эмоции. Вот один из форумов о туберозном склерозе и ссылка на ассоциацию родителей детей-инвалидов.

Ассоциация больных туберозным склерозом

Организация создана для объединения семей, в которых есть пациенты с туберозным склерозом. Для тесного общения в состав ассоциации входят специалисты, которые занимаются лечением и реабилитацией болезни.

Основные задачи ассоциации:

  • Организовать централизованное обследование пациентов в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии;
  • Создать регистр — базу, в которой обозначены все пациенты с этой патологией;
  • Дать возможность семьям наблюдаться в динамике на базе института;
  • Обеспечить возможность получения современных лекарств.

А также члены ассоциации занимаются вопросами технического обеспечения пациентов. Ведь некоторые из них с раннего детства являются инвалидами. На лекциях и собраниях освещаются темы новых разработок препаратов и возможностей немедикаментозного лечения.

Но главное — это общение. Родители в ассоциации не изолированы от общества. Они могут обеспечить лучший уход и помощь для больных детей.

Туберозный склероз — это тяжелое орфанное заболевание. В настоящее время его невозможно предотвратить или вылечить. Но доктора умеют контролировать болезнь и сдерживать рост опухолей. Поэтому стоит помнить, что такой диагноз — это не приговор.

Ольга Гладкая

Автор статей: практикующий врач Гладкая Ольга. В 2010 году окончила Белорусский Государственный Медицинский Университет по специальности лечебное дело. 2013-2014 – курсы усовершенствования «Ведение пациентов с хронической болью в спине». Ведет амбулаторный прием пациентов с неврологической и хирургической патологией.

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector