Реестр больных рассеянным склерозом для чего он

Приложение N 1. Порядок представления сведений, содержащихся в направлении на включение сведений (внесение изменений в сведения) о больном в Федеральный регистр лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, и извещении об исключении сведений о больном из данного Федерального регистра и об отпущенных лекарственных препаратах

Приложение N 1
к приказу Министерства здравоохранения РФ
от 15 февраля 2013 г. N 69н

Порядок
представления сведений, содержащихся в направлении на включение сведений (внесение изменений в сведения) о больном в Федеральный регистр лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, и извещении об исключении сведений о больном из данного Федерального регистра и об отпущенных лекарственных препаратах

С изменениями и дополнениями от:

10 апреля 2015 г.

Информация об изменениях:

Приказом Минздрава России от 10 апреля 2015 г. N 181н в пункт 1 внесены изменения

1. Настоящий порядок регулирует вопросы представления сведений о больных, необходимых для формирования Федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей (далее – Федеральный регистр), а также сведений об отпущенных лекарственных препаратах, предусмотренных перечнем лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, утвержденным распоряжением Правительства Российской Федерации от 30 декабря 2014 г. N 2782-р* (далее – перечень лекарственных препаратов).

2. При установлении впервые диагноза, указанного в пункте 1 настоящего порядка, медицинские организации субъектов Российской Федерации, медицинские организации муниципальной системы здравоохранения в случае передачи им в установленном порядке полномочий органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья, в которых больные находятся на медицинском обслуживании, и медицинские организации, находящиеся в ведении Федеральной службы исполнения наказания (ФСИН России), представляют не позднее пяти рабочих дней с даты установления диагноза на бумажном носителе и (или) в электронном виде в уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации направление на включение сведений (внесение изменений в сведения) о больном (далее – направление) в Федеральный регистр лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей, по форме N 01-ФР согласно приложению N 2.

Медицинские организации, находящиеся в ведении Федерального медико-биологического агентства (далее – ФМБА России), представляют сведения в соответствии с абзацем первым пункта 2 настоящего Порядка в ФМБА России.

3. Извещения об исключении сведений о больных из Федерального регистра (далее – извещение) представляются медицинскими организациями субъектов Российской Федерации, медицинскими организациями муниципальной системы здравоохранения в случае передачи им в установленном порядке полномочий органов государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья и медицинскими организациями, находящимися в ведении ФСИН России, в уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации на бумажном носителе и (или) в электронном виде в течение пяти рабочих дней с даты поступления таких сведений по форме N 02-ФР согласно приложению N 3.

Медицинские организации, находящиеся в ведении ФМБА России, представляют сведения в соответствии с абзацем первым пункта 3 настоящего Порядка в ФМБА России.

4. Направления и извещения регистрируются медицинскими организациями в журнале по форме N 03-ФР согласно приложению N 4.

5. Уполномоченный орган исполнительной власти субъекта Российской Федерации и ФМБА России для формирования Федерального регистра в течение пяти рабочих дней с даты получения направления и (или) извещения от медицинских организаций представляют в Министерство здравоохранения Российской Федерации на бумажном носителе и (или) в электронном виде сведения о больном по форме N 04-ФР согласно приложению N 5.

Сведения о больном (направления, извещения), представляемые в электронном виде, подлежат заверению электронной подписью должностного лица уполномоченного органа исполнительной власти субъекта Российской Федерации или ФМБА России.

6. Аптечные организации, перечень которых утверждается уполномоченным органом исполнительной власти субъекта Российской Федерации, и медицинские организации, находящиеся в ведении ФМБА России, ежемесячно не позднее 10 числа месяца, следующего за отчетным, представляют в уполномоченные органы исполнительной власти субъектов Российской Федерации или ФМБА России соответственно сведения об отпущенных лекарственных препаратах, предусмотренных перечнем лекарственных препаратов, на бумажном носителе и в электронном виде по форме N 05-ФР согласно приложению N 7.

Информация об изменениях:

Приказом Минздрава России от 10 апреля 2015 г. N 181н сноска “*” изложена в новой редакции

* Собрание законодательства Российской Федерации, 2015, N 3, ст. 597.

Источник

Правовая информация

После диагноза «рассеянный склероз» в жизни появляются не только новые бытовые и связанные с лечением вопросы. Так же внезапно возникает и правовой аспект – на что я могу претендовать? Как получить дорогостоящую терапию? Как мне в этом поможет государство?

Согласно закону «О внесении изменения в статью 15 ФЗ «О социальной защите инвалидов в РФ», на парковках должно быть выделено не менее 10% мест для машин инвалидов (принадлежащих им или использующихся для перевозки людей с ограниченными возможностями здоровья).

Если вы постоянно ухаживаете за человеком с РС, вы можете рассчитывать на небольшую материальную помощь от государства. О том, как и в каких случаях можно её получить, мы расскажем в этом материале.

Сам по себе рассеянный склероз (как и любое другое заболевание) не является основанием для установления инвалидности – так устроен закон РФ.

При диагнозе «рассеянный склероз» важно не оставаться одному. Помочь с получением редких лекарств, психологической поддержкой и многим другим могут пациентские организации людей с рассеянным склерозом.

Читайте также:  Атеросклероз коронарных артерий лечение народное

Частые вопросы

Что такое рассеянный склероз? Кто болеет РС? Какие бывают типы рассеянного склероза? Каковы симптомы рассеянного склероза?

Рассеянный склероз и женское здоровье

Несмотря на то, что рассеянный склероз бывает у людей обоих полов и в любом возрасте, согласно статистике, чаще всего он все же встречается у женщин детородного возраста. Поэтому многих людей с РС волнует вопрос: как влияет этот диагноз на женское здоровье?

Коронавирус и ППРС

Ученые по всему миру следят за ситуацией с коронавирусом, в том числе уделяя внимание тому, как данная инфекция влияет на хронические состояния.

«Получив» диагноз “рассеянный склероз”, возможно, вы выберете удаленную работу для того, чтобы поддерживать себя финансово, а также продолжать реализовываться в профессиональном плане.

Диагноз РС может значительно повлиять на то, как вы относитесь к себе и как вы относитесь к своему партнеру.

Бывает, что РС проявляется у детей до 18 лет. Детям и подросткам может быть особенно тяжело справиться с эмоциями по поводу своего диагноза. Вот несколько советов, которые могут быть им полезны.

При поддержке АО «Рош-Москва» 05.08.2020

АО «Рош-Москва», 107045, Россия, г. Москва, Трубная площадь, дом 2, тел.: +7 (495) 229-29-99, www.roche.ru.

Информация, представленная на портале, не должна использоваться для самодиагностики и лечения, а также не может служить заменой консультации врача.

Источник

Рассеянный склероз: база данных. Калькулятор EDSS


Международная команда специалистов реализовала в сети Интернет уникальный проект — MS Base, который позволил создатьмеждународную базу данных, содержащую информацию об историях болезни пациентов, больных рассеянным склерозом.

На сегодняшний день, в ней собраны данные о течении заболевания у более чем20000 пациентов, жителей различных стран и регионов.

База данных

В сотрудничестве с практикующими специалистами-неврологами создана постоянно обновляемая база данных, позволяющая сопоставлять, отслеживать и оценивать огромный массив данных, включающий демографическую информацию, данные о частоте рецидивов, изменениях в неврологическом статусе (оценке по шкале EDSS), эффективности иммуномодулирующего лечения и т.д.

К большому сожалению, пока в этом реестре нет информации о пациентах из постсоветских государств:

В отличие от большинства протоколов клинических исследований, создатели MS Base сделали акцент на долгосрочных оценках: ежегодно врач-невролог вносит данные о количестве рецидивов у того или иного пациента, результатах основных диагностических тестов и процедур (МРТ, вызванные потенциалы и т.п.), прогрессировании заболевания (изменениях в оценках по шкале EDSS), о получаемом лечении. В MS Base нет критериев исключения: в базу данных на анонимной основе может быть включена информация о любом больном рассеянным склерозом вне зависимости от типа течения, накопленного неврологического дефицита, длительности заболевания.

Для специалистов MS Base является уникальной платформой для проведения глобальных наблюдательных исследований, сотрудничества и обмена опытом. Частично доступ к информации открыт и для пациентов, что позволяет сделать очередную попытку оценить возможные перспективы, сравнить свой уровень накопления неврологического дефицита, длительность заболевания, частоту обострений с информацией о других пациентах, живущих с РС (калькулятор тяжести РС см. ниже).

Открытая информация содержит следующие данные:

Гендерная статистика заболеваемости рассеянным склерозом


Возрастная структура заболеваемости рассеянным склерозом



Продолжительность заболевания РС


Оценка инвалидизации (по шкале EDSS)



Частота рецидивов (обострений) рассеянного склероза


Еще один инструмент, содержащийся на сайте MS Base — калькулятор, который предоставляет вам возможность получить общее представление о текущей степени тяжести рассеянного склероза и сравнить ее с информацией о других пациентах, имеющих аналогичную длительность заболевания.

Важно!
Большинство пациентов, информация о которых есть в базе данных, получают превентивную терапию, что, безусловно, влияет на значения EDSS.

Калькулятор EDSS

Т.к. сайт англоязычный, приведу краткое «Руководство пользователя», позволяющее верно ввести необходимые данные и интерпретировать результаты:

Информация взята с сайта https://www.msbase.org

  1. Выбираем тип течения рассеянного склероза: CIS — КИС (клинически изолированный синдром)/RRMS -рецидивирующе-ремиттирующий РС/SPMS — вторично-прогрессирующий РС; или PPMS — первично-прогрессирующий РС/ PRMS — прогрессирующе-рецидивирующий РС;
  2. Напротив каждого периода (в годах) длительности заболевания выбираем соответствующее значение оценки по шкале EDSS;
  3. Нажимаем Calculate (Рассчитать).

Полученные результаты представлены в процентилях.

Процентиль — это значение, которое указывает на то, что соответствующий процент больных имеет оценку по шкале EDSS меньшую или равную введенной вами. Т.е. в соответствии с результатами, представленными на картинке: в момент дебюта заболевания (0 лет) оценку EDSS≤1 имеет 36% пациентов, EDSS=0 через 1 год у 10% больных РС; у 33% пациентов через 2 года после начала заболевания EDSS≤1 .

  1. На графике стрелка 2 указывает на кривую прогрессирования рассеянного склероза, соответствующую введенным вами значениям.
  2. Стрелка 3 указывает на 25 процентиль: т.е. у 25% больных рассеянным склерозом с течением времени (ось Х, длительность РС в годах)оценка по шкале EDSS равна или меньше соответствующего значения по оси Y. Например: через 5 лет после начала заболевания EDSS≤1 у 25% больных или EDSS>1 через 5 лет после дебюта РС у 75% пациентов .
  3. Стрелка 4 указывает на 50 процентиль: т.е. у 50% больных рассеянным склерозом с течением времени (ось Х, длительность РС в годах)оценка по шкале EDSS равна или меньше соответствующего значения по оси Y. Например: через 8 лет после начала заболевания EDSS≤2 у 50% больных.
  4. Аналогично 75 процентиль (стрелка 5): у 75% больных рассеянным склерозом с течением времени оценка по шкале EDSS меньше или равна соответствующему значению по оси Y. Например: через 15 лет после начала заболевания EDSS≤5 у 75% больных.

Хочу пожелать читателям сайта, чтобы кривые EDSS, которые построите вы, находились ниже 25 процентили!

Источник

Рассеянный склероз

Являясь крайне тяжелым заболеванием центральной нервной системы, рассеянный склероз представляет одну из наиболее сложных комплексных медико-социальных проблем, существующих на сегодня в России. Затрагивая, в основном, молодых трудоспособных людей в возрасте от 20 до 45 лет, заболевание способно в течение нескольких лет привести к глубокой инвалидизации. В последние годы отмечается неуклонная тенденция к росту заболеваемости рассеянным склерозом, в том числе, на Северо-Западе Российской Федерации, а также омоложение контингента больных. Причиной этого стало не только улучшение диагностики заболевания, но и повышение качества эпидемиологических исследований, а также реальный рост заболеваемости. В настоящее время в мире около 3 миллионов больных рассеянным склерозом. В России заболеваемость рассеянным склерозом составляет от 30 до 100 случаев на 100000 населения.

Читайте также:  Как восстановить ногу при рассеянном склерозе

Больным рассеянным склерозом необходима постоянная высококвалифицированная специализированная медицинская помощь с привлечением как неврологов, так и врачей других специальностей, специально подготовленных по проблемам рассеянного склероза. Необходимо постоянное динамическое амбулаторное наблюдение, периодическая госпитализация для профилактики и лечения обострений и осложнений заболевания.

В настоящее время, как медицинская, так и социальная помощь данной категории больных оказывается в недостаточном объеме. Неврологи и врачи других специальностей недостаточно информированы о современных возможностях ранней диагностики и лечения рассеянного склероза, об эффективных методах профилактики и лечения осложнений заболевания. Больные рассеянным склерозом и их родственники недостаточно обеспечены методической литературой по возможностям самостоятельной профилактики и лечения осложнений заболевания, длительного поддержания работоспособности. Отсутствуют или недоступны для больных учебные фильмы и обучающие компьютерные программы по данной тематике.

Таким образом, решение множества проблем, возникших перед больным рассеянным склерозом, всецело зависит от оперативности применения адекватной помощи еще на ранних стадиях заболевания, когда трудоспособность и социальные функции сохранены или нарушены незначительно. Одним из путей решения этой проблемы является создание электронного регистра больных рассеянным склерозом.

Целью его создания явилось выявление и регистрация больных рассеянным склерозом, проживающих в Северо-западном регионе России, а также обеспечение оперативности при оказании лечебной, профилактической и социальной помощи таким больным.

Работа по созданию регистра для больных рассеянным склерозом была начата группой специалистов Института мозга человека РАН при содействии главного невролога Санкт-Петербурга, а также Комитета по здравоохранению Санкт-Петербурга и Ленинградской области в 2003г. Он представляет собой форму записи регулярно поступающих о больном сведений. Карта регистрации, заполняемая на каждого больного, условно подразделяется на 5 разделов: идентификация, которая включает в себя такие данные, как ФИО, пол, дата рождения, номер паспорта, пенсионного удостоверения и удостоверения ВТЭК; сведения о заболевании (дата и место постановки диагноза, тип течения РС, жалобы, частота обострений и дата последнего обострения), сведения о проведенных диагностических мероприятиях; сведения о лечении и реабилитации (необходимость в психологической, социально-бытовой и медико-социальной реабилитации).

Для первичной регистрации пациента достаточно заполнить всего несколько пунктов, таких как ФИО, адрес, телефон, группа инвалидности. В дальнейшем информация может регулярно пополняться и быть достаточно подробной в случае, если пациент наблюдается в специализированных учреждениях по изучению данного заболевания. Так, например, анкета предусматривает занесение подробного неврологического статуса по расширенной шкале инвалидизации необходимое количество раз с сохранением предыдущих данных. Таким же образом могут быть занесены сведения о других диагностических и лечебных мероприятиях.

Основная задача, поставленная перед коллективом специалистов, отвечающих за создание и поддержание работы регистра – это предоставление возможности неврологам лечебно-профилактических учреждений пользоваться им для оперативной регистрации курируемых ими больных на местах с целью максимально быстрого и адекватного оказания необходимой помощи (диагностической, лечебной или реабилитационной). Каждый из врачей может иметь доступ к регистру через личный пароль как для регистрации больного рассеянным склерозом, так и для внесения о нем новых сведений по мере их поступления.

Источник

ОБЩЕРОССИЙСКАЯ ОБЩЕСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ИНВАЛИДОВ-БОЛЬНЫХ РАССЕЯННЫМ СКЛЕРОЗОМ

Представляем Вашему вниманию библиотеку документов по всем направлениям работы НКО

Письма и официальные ответы

Документы для скачивания

Письмо Межрегиональной Общественной Организации Пациентов с Болезнью Фабри и другими редкими заболеваниями «Дорога к жизни»

25 октября 2018 Документ PDF , 246 Кбайт

20 июля 2018 Документ PDF , 167 Кбайт

Обращение Общероссийской общественной организации инвалидов- больных рассеянным склерозом и ответ Управления организации государственного контроля качества оказания медицинской помощи населению совместно с ФГБНУ «Научный центр неврологии» по поводу дорогостоящих операций по аутологичной трансплантации стволовых клеток (далее ТСК) для пациентов с рассеянным склерозом.

10 июня 2018 Документ PDF , 702 Кбайт

7 июня 2018 Документ PDF , 97 Кбайт

19 мая 2018 Документ PDF , 56 Кбайт

19 мая 2018 Документ PDF , 588 Кбайт

11 мая 2018 Документ PDF , 2,0 Мбайт

22 апреля 2018 Документ PDF , 144 Кбайт

22 апреля 2018 Документ PDF , 106 Кбайт

15 апреля 2018 Документ PDF , 334 Кбайт

Исследования, аналитика, доклады

Документы для скачивания

Итоги деятельности Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения в 2016 году

22 марта 2017 Документ PDF , 2,1 Мбайт

В исследовании описан опыт организации медико-социальной реабилитации инвалидов в Самарской области, дана оценка слабых сторон и показаны перспективы общественного участия в реабилитации инвалидов

6 апреля 2016 Документ PDF , 937 Кбайт

Отчет предназначен для руководителей и специалистов органов управления здравоохранением, депутатов федерального и региональных законодательных собраний, представителей профессиональной, пациентской и широкой общественности – всех, кто заинтересован в оптимизации системы здравоохранения и социальной защиты на территории Российской Федерации, посредством вовлечения в нее гражданских ресурсов, организации общественного контроля и участия в сфере здравоохранения.

14 июня 2015 Документ Microsoft Word , 1,1 Мбайт

Методические материалы для НКО и пациентов

Документы для скачивания

Год утверждения (частота пересмотра): 2016 (пересмотр каждые 3 года)

4 марта 2019 Документ PDF , 452 Кбайт

Все препараты, разрешенные к применению в России, проходят тщательную оценку в рамках клинических исследований и регистрации в соответствии со строгими современными требованиями доказательной медицины. Несмотря на это, в процессе лечения могут возникнуть нежелательные реакции.

18 января 2019 Документ PDF , 1,4 Мбайт

Представляем вашему вниманию материалы подготовленные участниками и экспертами проекта «Школа экспертов региональных общественных советов при органах управления системой здравоохранения» реализованного Общероссийской общественной организацией инвалидов – больных рассеянным склерозом, поддержанного фондом президентских грантов.

Читайте также:  Шиповник и рассеянный склероз

14 сентября 2018 Документ PDF , 1,9 Мбайт

ОООИБРС. Проект 2017-2018 «Школа экспертов региональных общественных советов при органах управления системой здравоохранения»

27 ноября 2018 Документ PDF , 3,0 Мбайт

Минздрав России подготовил Памятку для граждан о гарантиях бесплатного оказания медицинской помощи

18 декабря 2018 Документ PDF , 622 Кбайт

В соответствии со статьей 41 Конституции Российской Федерации каждый гражданин имеет право на охрану здоровья и бесплатную медицинскую помощь, оказываемую в гарантированном объеме без взимания платы в соответствии с Программой государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи (далее – Программа), ежегодно утверждаемой Правительством Российской Федерации.

26 сентября 2018 Документ Microsoft Word , 20 Кбайт

Если Ваши права на получение бесплатной и качественной медицинской помощи были нарушены – Вам необходимо обратиться за помощью в свою страховую медицинскую организацию, выдавшую Вам полис ОМС

16 июня 2017 Документ PDF , 5,6 Мбайт

Социализация школьников с ментальными нарушениями – цель, которая способна объединить усилия общественных и муниципальных организаций. Инвалиды с ментальными нарушениями легкой и средней тяжести могут быть интегрированы в общество при условии их готовности к выполнению посильного труда

20 апреля 2018 Документ PDF , 300 Кбайт

17 сентября 2017 Документ PDF , 515 Кбайт

7 июня 2017 Архивный файл формата ZIP , 9,9 Мбайт

6 июня 2017 Документ PDF , 3,2 Мбайт

3 октября 2016 Документ Microsoft PowerPoint , 5,5 Мбайт

2 октября 2016 Документ Microsoft PowerPoint , 1,8 Мбайт

31 мая 2016 Документ PDF , 2,3 Мбайт

29 марта 2016 Документ Microsoft Word , 70 Кбайт

29 марта 2016 Документ PDF , 3,6 Мбайт

29 марта 2016 Документ PDF , 1,3 Мбайт

29 марта 2016 Документ PDF , 1,9 Мбайт

29 марта 2016 Архивный файл формата RAR , 2,1 Мбайт

29 марта 2016 Архивный файл формата RAR , 9,6 Мбайт

Распространение модели семейной социальной реабилитации больных неврологическими заболеваниями и организация ресурсной поддержки пациентских НКО

25 марта 2016 Документ Microsoft PowerPoint , 417 Кбайт

Изучение практик работы некоммерческих организаций пациентов в регионах Российской Федерации по организации социальной реабилитации пациентов.

25 марта 2016 Документ Microsoft Word , 5,0 Мбайт

Сборник материалов по взаимодействию общественных организаций пациентов со СМИ, органами власти, пациентами и их родственниками

11 декабря 2015 Документ PDF , 1,7 Мбайт

Сборник материалов по организации социальной реабилитации инвалидов

11 декабря 2015 Документ PDF , 3,0 Мбайт

«Семейный социально-реабилитационный центр: образовательные программы» Сборник методических и учебных материалов / Под. ред. Я.В.Власова. – Самара, 2014. – 120 с

11 декабря 2015 Документ PDF , 1,9 Мбайт

Предлагаемый сборник объединяет опыт работы общественных пациентских организаций, защищающих права людей, страдающих от тяжелого хронического заболевания «рассеянный склероз».

11 декабря 2015 Документ PDF , 2,1 Мбайт

Материалы Всероссийской научно-практической конференции

14 сентября 2015 Документ PDF , 2,8 Мбайт

18 июня 2015 Документ PDF , 823 Кбайт

Ю.А. Жулёв. Презентация

18 июня 2015 Документ PDF , 856 Кбайт

Настоящий сборник подготовлен Всероссийским союзом общественных объединений пациентов в рамках проекта «Оказание правовой и информационно-консультационной поддержки в сфере защиты прав пациентов для социально-ориентированных НКО», поддержанного грантовыми средствами, предоставленными Общероссийским общественным движением «Гражданское достоинство»

14 июня 2015 Документ Microsoft Word , 1,3 Мбайт

Сборник включает в себя обучающие программы для пациентов и активистов некоммерческих общественных организаций, действующих в сфере здравоохранения и социальной защиты и представляющих интересы граждан, как пациентов. Материалы программ описывают права пациентов, механизмы защиты прав пациентов, основы здоровьесбережения.

14 июня 2015 Документ Microsoft Word , 2,2 Мбайт

4 июня 2015 Документ PDF , 602 Кбайт

Презентация. Роль пациентских организаций в развитии медицинской помощи. Ю.А. Жулёв, сопредседатель Всероссийского союза пациентов, президент Всероссийского общества гемофилии.

10 февраля 2015 Документ PDF , 232 Кбайт

Нормативно-правовые акты

Документы для скачивания

«О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2019 год и на плановый период 2020 и 2021 годов»

10 декабря 2018 Документ PDF , 2,4 Мбайт

Об утверждении Правил предоставления и распределения из федерального бюджета иных межбюджетных трансфертов бюджетам субъектов Российской Федерации и бюджету г. Байконура на финансовое обеспечение расходов на организационные мероприятия, связанные с обеспечением лиц лекарственными препаратами, предназначенными для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II, VI типов, а также после трансплантации органов и (или) тканей, включающие в себя хранение лекарственных препаратов, доставку лекарственных препаратов до аптечных организаций, а также в рамках перераспределения лекарственных препаратов между субъектами Российской Федерацией и г. Байконуром, создание и сопровождение электронных баз данных учета и движения лекарственных препаратов в пределах субъектов Российской Федерации и г. Байконура

20 сентября 2018 Документ Microsoft Word , 21 Кбайт

Об утверждении правил организации обеспечения лекарственными препаратами для медицинского применения и правил ведения федерального регистра лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, лиц после трансплантации органов и (или) тканей

20 сентября 2018 Документ Microsoft Word , 34 Кбайт

В соответствии с Федеральным законом от 29.12.2017 N 477-ФЗ на парковках выделяется не менее 10 процентов мест (но не менее одного места) для бесплатной парковки транспортных средств, управляемых инвалидами I, II групп, а также инвалидами III группы в порядке, установленном Правительством РФ, и транспортных средств, перевозящих таких инвалидов и/или детей-инвалидов.

30 августа 2018 Документ Microsoft Word , 60 Кбайт

О внесении изменений в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»

3 августа 2018 Документ PDF , 118 Кбайт

15 апреля 2018 Документ Microsoft Word , 40 Кбайт

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector