Тесты по атеросклерозу с ответами

Атеросклероз

Сосуды какого типа поражаются при атеросклерозе?

б) мелкие артерии

+ г) артерии эластического типа

+ д) артерии мышечно-эластического типа

Каковы взаимоотношения между атеросклерозом и артериосклерозом?

+ а) атеросклероз – разновидность артериосклероза.

б) артериосклероз – разновидность атеросклероза.

+ в) атеросклероз – метаболический артериосклероз.

г) атеросклероз – старческий артериосклероз.

д) атеросклероз – аллергический артериосклероз.

Назовите разновидности артериосклероза:

б) врожденная аневризма аорты.

+ в) болезнь Менкеберга.

д) болезнь Рейно.

Морфогенез атеросклероза включает следующие стадии:

А) жировые бляшки

+ б) жировые пятна и полоски

в) пристеночный тромб

+ г) фиброзные бляшки

+ д) осложненные поражения

Назовите клинико-анатомические формы атеросклероза:

+ а) атеросклероз аорты

+ б) атеросклероз почечных артерий

в) атеросклероз артерий желудка

+ г) атеросклероз артерий головного мозга

д) атеросклероз легочной артерии

Укажите механизм развития кальциноза в атеросклеротической бляшке:

А) метаболический

Д) вторичный

Укажите природу пенистых клеток в атеросклеротической бляшке:

а) плазматические клетки

+ д) гладкомышечные клетки

Где преимущественно локализуются изменения при атеросклерозе аорты?

а) в области дуги аорты

б) в области восходящей части аорты

+ в) в брюшном отделе аорты

г) в левой подключичной артерии

д) в органных артериях

При атеросклерозе обычно поражаются:

+ а) артерии сердца

б) артерии верхних конечностей

+ в) артерии виллизиева круга

+ г) подколенные артерии

д) брыжеечные артерии

Ведущим звеном в патогенезе атеросклероза является:

а) нарушение обмена липопротеинов

+ б) повреждение эндотелия

в) накопление пенистых клеток

г) экспрессия молекул адгезии на эндотелиоцитах

д) повреждение рецепторов макрофагов

Укажите виды осложненных макроскопических изменений интимы артерий при атеросклерозе:

+ в) пристеночный тромбоз

+ г) разрывы стенки артерии

+ д) интрамуральные кровоизлияния

Назовите основные компоненты атеросклеротической бляшки:

Назовите важные и наиболее часто встречающиеся последствия атеросклероза, обусловленные острым или хроническим нарушением артериального кровоснабжения тканей:

+ а) инфаркт миокарда

б) тромбоэмболия легочной артерии

+ в) инфаркт головного мозга

+ г) аневризма аорты

Дайте макроскопическую характеристику почек при атеросклеротическом нефросклерозе:

+ а) асимметрично уменьшены в размерах

б) симметрично уменьшены в размерах

в) поверхность мелкозернистая

+ г) поверхность крупнобугристая

д) расширение лоханки и чашечек

Назовите современную теорию патогенеза атеросклероза:

Дайте макроскопическую характеристику жировых пятен и полосок при атеросклерозе:

а) возвышаются над интимой

+ б) не возвышаются над интимой

в) локализуются в средней оболочке

г) локализуются в адвентиции

д) придают интиме бугристый вид

Дайте макроскопическую характеристику фиброзных бляшек при атеросклерозе:

+ а) бело-желтые образования в интиме

+ б) возвышаются над интимой

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Мы не исправляем ошибки в тексте (почему?), но будем благодарны, если вы все же напишите об ошибках.

Источник

Тест с ответами по теме «Атеросклероз аорты и артерий нижних конечностей. Диагностика (по утвержденным клиническим рекомендациям)»

Риск развития атеросклероза при повышенном в крови уровне гомоцистеина увеличивается в 2-3 раза.

1. Асимптомные заболевания артерий нижних конечностей – это хроническое поражение артерий

1) и хроническая венозная недостаточность;
2) на доклинической стадии, без отчетливых клинических проявлений хронической артериальной недостаточности;+
3) проявляющееся болью в нижней конечности при физической нагрузке;
4) проявляющееся болью в покое.

2. Атеросклероз аорты и артерий нижних конечностей — это

1) аутоиммунное заболевание, характеризующееся гранулематозным воспалением аорты и магистральных артерий;
2) коагулопатия, связанная с недостаточной функциональной активностью или количественным снижением/отсутствием фактора Виллебранда;
3) локальное заболевание преимущественно брюшного отдела аорты, с постепенной закупоркой сосуда;
4) системное обменное заболевание с преимущественным поражением стенки аорты и артерий крупного и среднего калибра сопровождающееся постепенной закупоркой артерий.+

3. В норме градиент систолического давления на руках

1) 20-25 мм рт. ст.;
2) 25-35 мм рт. ст.;
3) 35-45мм рт. ст.;
4) менее 12 мм рт. ст..+

4. Достоинством цифровой субтракционной ангиографии при сравнении с традиционной контрастной ангиографией является

1) выявление электрической активности мышц;
2) идентификацция типа кровотока;
3) опреление пиковой систолической скорости;
4) повышенная четкость изображения сосудистого русла.+

5. Значение лодыжечно-плечевой индекс 0,41-0,90 интерпретируют как

1) невозможно сдавить кальцинированные артерии;
2) норма;
3) поражение периферических артерий средней степени тяжести;+
4) сомнительный результат.

6. Значение лодыжечно-плечевой индекс 0,91-0,99 интерпретируют как

1) невозможно сдавить кальцинированные артерии;
2) норма;
3) поражение артерий средней степени тяжести;
4) сомнительный результат.+

7. Значение лодыжечно-плечевой индекс 1,00-1,29 интерпретируют как

1) невозможно сдавить кальцинированные артерии;
2) норма;+
3) поражение артерий средней степени тяжести;
4) сомнительный результат.

8. Значение лодыжечно-плечевой индекс 1,30 и более, интерпретируют как

1) невозможно сдавить кальцинированные артерии;+
2) норма;
3) поражение артерий средней степени тяжести;
4) сомнительный результат.

9. К какой степени тяжести по классификации Покровского относят хроническую ишемию конечности с асимптомным течением?

1) I;+
2) III;
3) IIa;
4) IIb.

10. К какой степени тяжести по классификации Покровского относят хроническую ишемию конечности с болью в покое?

1) I;
2) III;+
3) IIa;
4) IIb.

11. К какой степени тяжести по классификации Покровского относят хроническую ишемию конечности с невыраженно-легкой перемежающейся хромотой?

1) I;
2) II;+
3) III;
4) IV.

12. К какой степени тяжести по классификации Покровского относят хроническую ишемию конечности с язвой или гангреной?

1) III;
2) IIa;
3) IIb;
4) IV.+

13. К какому классу болезней по МКБ-10 относят атеросклероз?

1) болезни крови, кроветворных органов и отдельные нарушения, вовлекающие иммунный механизм;
2) болезни системы кровообращения;+
3) болезни эндокринной системы, расстройства питания и нарушения обмена веществ;
4) новообразования.

14. К неинвазивным методам визуализации сосудистого русла относят:

1) КТ-ангиографию;+
2) МР-ангиографию;+
3) традиционную контрастную ангиографию;
4) цветовое дуплексное сканироввание.+

15. К поздним местным осложнения после контрастной ангиографии относят формирование

1) артериовенозной фистулы;+
2) истинной аневризмы;
3) ложной аневризмы;+
4) невуса Сеттона.

16. К факторам риска развития атеросклероза аорты и артерий нижних конечностей относят:

1) артериальная гипертензия;+
2) варикозное расширение вен;
3) нарушения липидного обмены;+
4) сахарный диабет.+

17. К факторам риска развития атеросклероза аорты и артерий нижних конечностей относят:

1) повышение уровня С-реактивного белка;+
2) повышение уровня гомоцистеина в крови;+
3) хроническая почечная недостаточность;+
4) эзофагит.

18. К факторам риска развития атеросклероза аорты и артерий нижних конечностей относят:

1) возраст;+
2) курение;+
3) пол;+
4) язвенную болезнь желудка.

19. КТ-ангиография позволяет

1) визуализировать ткани вокруг просвета артерии;+
2) идентифицировать тип кровотока;
3) определить локализацию стеноза;+
4) определить протяженность стеноза.+

20. Каков процент больных, страдающих перемежающейся хромотой, НЕ обращающихся с этими жалобами к врачу?

1) 1-2%;
2) 10-50%;+
3) 5-7%;
4) 70-80%.

21. Классификация TASC (TransAtlantic Inter-Society Consensus) основана на

1) концентрации в крови карбоксигемоглобина;
2) расовой принадлежности;
3) распространенности атеросклеротического поражения аорты и артерий нижних конечностей;+
4) характере атеросклеротического поражения аорты и артерий нижних конечностей.+

22. Окклюзии на уровне артерий голени клинически проявляется болью в

1) бедре по боковой поверхности;
2) бедре по медиальной поверхности;
3) икре, стопе, отсутствием/снижением кожной чувствительности в них;+
4) ягодицах и/или отсутствием кожной чувствительности в них.

23. Основным клиническим признаком критической ишемии конечности (КИК) является — боль

1) в летний период;
2) в покое, не купируемая наркотическими анальгетиками и/или наличие язвенно-некротического процесса стопы;+
3) в положении стоя;
4) при физической нагрузке, уходящей после отдыха.

24. Перемежающаяся хромота – это синдром

1) восстановления кровоснабжения конечности;
2) декомпенсации хронической артериальной недостаточности конечности, сопровождающийся болью в покое;
3) преходящей хронической ишемии нижней конечности, проявляющийся дискомфортом или болью в мышцах нижней конечности, возникающих при физической нагрузке;+
4) хронического поражения периферических артерий с отсутствием клинических проявлений.

Читайте также:  Боковой амиотрофический склероз под ред. и. а. завалишина

25. Показатели сегментарного давления на конечности могут быть завышены у больных с

1) атеросклерозом;
2) варикозной болезнью нижних конечностей;
3) выраженным атерокальцинозом;+
4) дилатационной кардиомиопатией.

26. При критической ишемии конечности лодыжечное артериальное давление (ЛАД) составляет:

1) 100-120 мм рт. ст.;
2) 125-150мм рт. ст.;
3) 155-180мм рт. ст.;
4) 50-70 мм рт. ст..+

27. При критической ишемии конечности пальцевое артериальное давление составляет:

1) 100-110мм рт. ст.;
2) 120-140мм рт. ст.;
3) 30-50мм рт. ст.;+
4) 70-90мм рт. ст..

28. При критической ишемии конечности транскутанное напряжение кислорода составляет:

1) 100-110мм рт. ст.;
2) 120-140мм рт. ст.;
3) 30-50 мм рт. ст.;+
4) 70-90мм рт. ст..

29. При осмотре пациентов с риском развития атеросклеротического заболевания артерий нижних конечноствей (ЗАНК) рекомендована пальпация

1) для определения пульса в области плечевых, лучевых, локтевых, бедренных, подколенных, большеберцовых артерий и артерий стопы;+
2) для определения пульса сонных артерий;+
3) живота с целью оценки диаметра и пульсации аорты;+
4) затылочных лимфоузлов.

30. При осмотре пациентов с риском развития атеросклеротического заболевания артерий нижних конечностей (ЗАНК) рекомендована аускультация

1) в V межреберье справа по среднеключичной линии;
2) обеих бедренных артерий для выявления шумов;+
3) области проекции аорты и отхождения почечных артерий и чревного ствола;+
4) подключичных артерий, сонных артерий с целью выявления шума.+

31. При осмотре пациентов с риском развития атеросклеротического заболевания артерий нижних конечностей (ЗАНК) рекомендовано

1) измерение АД на обеих руках с целью выявления асимметрии;+
2) исследование функции внешнего дыхания;
3) осмотр кожи на наличие трофических изменений, отсутствие волос, гипертрофии ногтей;+
4) осмотр стоп на целостность кожных покровов, наличие повреждений, изъязвлений, температуры.+

32. Проведение ультразвукового контроля места пункции после ангиографии рекомендуется через

1) 12 часов;
2) 2 часа;+
3) 24 часа;
4) 6 часов.

33. Реваскуляризация конечности – это

1) возникновение боли на фоне физической нагрузки;
2) восстановление кровоснабжения без признаков купирования ишемии;
3) восстановление кровоснабжения конечности в результате одного из вариантов лечения, сопровождающееся уменьшением признаков ишемии;+
4) синдром декомпенсации хронической артериальной недостаточности конечности вследствие заболеваний артерий нижних конечностей.

34. Риск развития атеросклероза при повышенном в крови уровне гомоцистеина увеличивается в

1) 1,5 раза;
2) 2-3 раза;+
3) 4-5 раз;
4) 7-8 раз.

35. Риск развития сосудистой артериальной патологии повышен в возрасте

1) 50-69 лет;
2) 50-69 лет и наличии сахарного диабета;+
3) 50-69 лет у курящих;+
4) старше 70 лет.+

36. Сегментарное измерение давления на конечности позволяет определить

1) архитектонику артериального русла;
2) глубину расположения пораженного сосуда;
3) степень поражения артерии;+
4) уровень локализации окклюзионно-стенотического поражения.+

37. Селективное позиционирование катетера во время контрастной ангиографии позволяет:

1) увеличить дозу контраста;
2) улучшить чувствительность и специфичность процедуры;+
3) уменьшить дозу контраста;+
4) усилить визуализацию.+

38. Среди известных классификаций хронической ишемии конечности, обусловленной атеросклерозом, выделяют классификации:

1) Глазго;
2) Покровского;+
3) Рутерфорда;+
4) Фонтейна.+

39. Ультразвуковая допплерография с ЛПИ рекомендована для оценки

1) биоэлектрических потенциалов мышц;
2) контроля после реваскуляризации конечности;+
3) локализации атеросклеротического поражения;+
4) тяжести атеросклеротического поражения.+

40. Ультразвуковое цветовое дуплексное сканирование артерий у пациентов с ЗАНК позволяет определить:

1) степень стеноза по диаметру сосуда;+
2) степень стеноза по площади сосуда;+
3) тип кровотока;+
4) электрическую активность мышц.

41. Ультразвуковое цветовое дуплексное сканирование артерий у пациентов с ЗАНК позволяет определить:

1) наличие бляшки;+
2) наличие кровотока;+
3) пиковую систолическую скорость кровотока в сосуде;+
4) состояния нервно-мышечной передачи.

42. Ультразвуковое цветовое дуплексное сканирование артерий у пациентов с ЗАНК позволяет определить:

1) биоэлектрические потенциалы мышц;
2) локализацию поражения;+
3) протяженность поражения сосуда;+
4) спектр допплеровского сдвига частот и его количественный анализ.+

43. Установить локализацию артериального стеноза у больных с заболеваниями артерий нижних конечностей (ЗАНК) возможно при назначении

1) КТ-ангиографии рентгеноконтрастная ангиография;+
2) магнитно-резонансная ангиография (МРА) конечностей;+
3) ультразвукового цветового дуплексного сканирования артерий;+
4) электромиографии.

Если хотите поблагодарить автора, сказать спасибо или заказать тест, можете просто отправить ДОНАТ на развитие проекта (для ПК справа, для мобильных в нижней части сайта).
Таким образом, мы будем видеть вашу поддержку и обратную связь, и будем замотивированы делать еще больше! Спасибо.

Источник

Бесплатные тесты по медицине

Даны только правильные ответы.

БОЛЕЗНИ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ

Тест АТЕРОСКЛЕРОЗ

1 Дайте определение атероск­лероза.

Хроническое заболевание, возни­кающее в результате нарушения жирового и белкового обмена и характеризующееся поражением артерий с отложением в их стенке липидов, белков и реактивным разрастанием соединительной ткани.

2 Назовите “факторы риска” при развития атеросклероза:

1. Возраст (пожилой)

3. Семейная предрасположен­ность

2. Артериальная гипертензия

4. Сахарный диабет

5. Психоэмоциональный фактор (стресс)

6. Малоподвижный образ жизни

8. Избыток холестерина в диете

3 Перечислите теории атеро­склероза?

1. Липопротеидная теория

2. Теория реакции на поврежде­ние

3. Тромбогенная теория Дьюгеда

4. Нервно-метаболическая теория Мясникова

5. Моноклональная теория

6. Иммунологическая теория

7. Вирусная теория

4 Артерии каких локализаций часто поражаются при, ате­росклерозе?

2. Коронарные артерии

3. Мозговые артерии

4. Почечные артерии

5. Артерии нижних конечностей

6. Мезентериальные артерии

5 Перечислите макроскопиче­ские изменения артерий при атеросклерозе.

1. Жировые пятна и полоски

2. Фиброзные бляшки

4. Отложение кальция

6. Изменение просвета сосуда (сужение, расширение)

6 Назовите стадии морфоге­неза атеросклероза.

1. Долипидная стадия

5. Стадия изъязвления

7 Перечислите основные из­менения интимы артерий в долипидную стадию атеро­склероза.

1. Повреждение эндотелиальных клеток. (появление в цитоплазме липидов, исчезновение гликока­ликса, раскрытие межэндотели­альных контактов и др.)

2. Отложение липидов и белков субэндотелиально

3. Пролиферация гладкомышеч­ных клеток (ГМК) и макрофагов

4. Мукоидный отек

8 Каковы основные измене­ния стенки артерий в стадии липоидоза?

1. Значительная инфильтрация интимы липидами и белками

2. Накопление липидов в цито­плазме ГМК и макрофагах

3. Набухание и деструкция элас­тических мембран.

9 Какие изменения в сосуди­стой стенке характерны для стадии липосклероза?

1. Отложение липидов и белков

2. Разрастание соединительной ткани с формированием фиброз­ной бляшки

3. Новообразование тонкостен­ных сосудов в краях бляшки

10 Назовите изменения, появ­ляющиеся в стадию атеро­матоза.

1. Распад липидов и белков

2. Распад волокнистых структур (образование детрита)

3. Скопление макрофагов, нагруженных липидами по краям бляшки

11 Какие изменения в сосудах при атеросклерозе относятся к его осложнениям?

1. Развитие пристеночного тром­боза

2. Образование аневризмы

3. Разрыв стенки сосуда (анев­ризма)

4. Стенозирование просвета со­суда.

12 Перечислите изменения, свидетельствующие об обо­стрении атеросклероза

1. Усиление липоидоза

2. Усиление атероматоза

13 Какие изменения наблюда­ются в органах при хрониче­ской ишемии в связи с ате­росклерозом?

1. Атрофия паренхиматозных элементов

2. Склероз (диффузный, мелко­очаговый

14 Какие изменения наблюда­ются в органах при острой нарушениях кровообраще­ния в связи с атеросклеро­зом?

1. Некрозы (инфаркты, гангрены)

15 Перечислите клинико-морфологические формы атеро­склероза.

1. Атеросклероз аорты

2. Атеросклероз венечных арте­рий сердца (основа ИБС)

3. Атеросклероз артерий голо­вного мозга (основа церебровас­кулярных заболеваний)

4. Атеросклероз почечных арте­рий

5. Атеросклероз артерий кишеч­ника

6. Атеросклероз артерий нижних конечностей.

16 Какие типы истинных анев­ризм аорты вы знаете

Тестирование по медицинской теме – ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ

1 Дайте определение гипер­тонической болезни.

Хроническое заболевание, основ­ным симптомом которого явля­ется длительное, стойкое, первич­ное повышение артериального давления.

Читайте также:  Что способствует возникновению склероза

2 Назовите некоторые “факторы риска”, имеющие зна­чение в развитии гиперто­нической болезни:

1. Хроническое психоэмоцио­нальное напряжение (стресс)

2. Генетическая предрасположен­ность

3. Избыток поваренной соли в пище

3. Малоподвижный образ жизни

4. Сахарный диабет

3 Перечислите основные тео­рии патогенеза гипертони­ческой болезни

1. Теория нарушения кортико-висцеральных связей (Ланга-Мяс­никова)

2. Нарушение почечно-объемного механизма

3. Мембраногенная теория (По­стнова-Орлова)

4 Назовите формы гиперто­нической болезни по харак­теру течения.

1. Злокачественная (редкая)

2. Доброкачественная (частая).

5 Назовите стадии развития гипертонической болезни.

1. Доклиническая (транзиторная)

2. Распространённых изменений сосудов

3. Изменений органов.

6 Какие типы сосудов пора­жаются при гипертоничес­кой болезни?

2. Артерии мышечного типа

3. Артерии эластическо-мышечного типа

4. Артерии эластического типа.

7 Артериолы каких органов изменяются наиболее резко при гипертонической бо­лезни?

2. Головного мозга

3. Сетчатки глаза

4. Поджелудочной железы

8 Назовите микроскопичес­кие изменения, развивающи­еся в доклиническую (тран­зиторную) стадию гиперто­нической болезни:

а) в стенке артериол и мел­ких артерий,

а) Умеренная гипертрофия мы­шечного слоя и эластических структур

Б) Гипертрофия миокарда левого желудочка (умеренная).

9 Что такое гипертонический криз?

Резкий стойкий подъем артери­ального давления, сопровождаю­щийся клинико-морфологичес­кими изменениями.

10 В какие стадии гипертони­ческой болезни возможно развитие гипертонического криза?

Во все стадии гипертонической болезни.

12 Перечислите морфологиче­ские изменения во 2 стадию гипертонической болезни:

А) в стенке артериол и мел­ких артерий;

Б) в артериях мышечного, мышечно-эластического и эластического типа.

1. Деструкция базальных мемб­ран

2. Плазматическое пропитывание

3. Артериологиалиноз (артерио­лосклероз)

13 Что происходит при элас­тофиброзе стенки артерий?

1. Гиперплазия и расщепление внутренней эластической мем­браны

2. Склероз (фиброз) стенки.

14 Назовите черты своеобра­зия атеросклероза при ги­пертонической болезни.

1. “Спускается” во внутриорган­ные артерии мышеч­ного типа

2. Формируются циркулярные бляшки с резким сужением про­света сосуда.

15 Какие изменения происхо­дят в органах при гиперто­нической болезни в 3 ста­дию:

а) в результате острых на­рушений кровообращения;

б) в результате хроничес­кой ишемии?

1. Инфаркты (некрозы)

1. Атрофия паренхимы

2. Склероз органов.

16 Перечислите клинико-мор­фологические формы гипер­тонической болезни.

1. Сердечная (см. ИБС)

2. Церебральная (см. церебровас­кулярные болезни)

17 Как называется почка с вы­раженными морфологичес­кими изменениями при доб­рокачественном варианте гипертонической болезни?

Первично-сморщенная почка (артериолосклеротическая почка, артериолосклеротический нефро­цирроз).

18 Перечислите микроскопи­ческие изменения, характер­ные для первично-сморщенных почек в кровеносных сосудах, клубочках, каналь­цах и строме.

1. Эластофиброз артерий

2. Артериологиалиноз (артерио­лосклероз)

3. Склероз и гиалиноз клубочков

4. Гипертрофия сохранившихся нефронов

5. Атрофия канальцев

6. Склероз стромы

19 Как клинически проявля­ется артериолосклеротичес­кий нефроцирроз (первично-сморщенная почка)?

Развивается хроническая почеч­ная недостаточность.

20 Какие основные изменения ткани головного мозга имеют место при гипертони­ческой болезни:

А) в связи с хронической ишемией,

Б) в связи с острыми нару­шениями мозгового крово­обращения?

1. Дистрофия и атрофия нервных клеток

2. Разрастание глии

1. Циркуляторные некрозы

2. Кровоизлияния (см. цереброва­скулярные болезни).

21 Какие микроскопические изменения характерны для злокачественной формы ги­пертонической болезни (ги­пертонического криза)

1. Деструкция базальных мемб­ран

2. Плазматическое пропитывание стенки

3. Диапедез эритроцитов

4. Фибриноидный некроз стенки (возможно с развитием анев­ризм с разрывом)

5. Возможно тромбоз

1. Циркуляторные некрозы

Тестовые задания по ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА

1 Дайте определение ишеми­ческой болезни сердца (ИБС).

Острая или хроническая патоло­гия миокарда, возникающая в следствии абсолютного или от­носительного уменьшение его снабжения артериальной кровью

2 С какими заболеваниями патогенетически связана ИБС?

2. Гипертонической болезнью.

3 Перечислите “факторы ри­ска” ИБС.

1. Психоэмоциональный фактор (стресс)

3. Семейная принадлежность

5. Артериальная гипертензия

7. Сахарный диабет

8. Психоэмоциональный фактор

9. Малоподвижный образ жизни

11. Избыток холестерина в диете

4 Какие формы ИБС выде­ляют, учитывая течение?

1. Острая ИБС – связанная с ос­трой коронарной недостаточнос­тью

2. Хроническая ИБС – связанная с хронической коронарной недо­статоч­ностью и последствиями острой ИБС.

5 Назовите 3 формы острой ИБС.

1. Внезапная сердечная (коро­нарная) смерть (развивается в первые 6 часов от начала ише­мии)

2. Острая очаговая ишемическая дис­трофия миокарда (в первые 6-18 часов от начала ишемии)

3. Инфаркт миокарда (спустя 18-24 часов от начала ишемии).

6 Назовите непосредственные причины, вызывающие ост­рую коронарную недоста­точность.

1. Длительный спазм коронар­ных артерий

4. Функциональное перенапря­жение миокарда в условиях ате­росклероти­ческого стеноза коро­нарных артерий.

7 Какие морфологические изме­нения стенок коронарных арте­рий как правило имеют место при ИБС?

Стенозирующий атеросклероз (у 90% больных)

8 Какова длительность ишемии, при которой повреждения мио­карда еще полностью обра­тимы?

Первые 20-30 минут ишемии

9 Через какой интервал времени после начала ишемии зона некроза в миокарде становится видима макро- и микроскопически?

Через 18-24 часа

10 Дайте определение внезапной смерти

Смерть, развивающаяся в течении короткого периода времени (мгновенно, в течении минут, нескольких часов) от начала появления первых симптомов болезни.

11 Что лежит в основе прекращения сердечной деятельности при внезапной сердечной смерти?

Летальные аритмии (фибрилляции желудочков, асистолия)

12 Опишите макроскопический вид миокарда при ранних ишемических повреждениях (до 18 часов)?

1. Бледность миокарда

2. Пестрота миокарда (сочетание бледных зон с полнокровными)

4. При диагностике с помощью солей тетразолия (или теллурита калия) участки ишемии не окрашиваются.

13 Перечислите изменения миокарда на микроскопическом и ультрамикроскопическом уровне при ранних ишемических повреждениях (до 18 часов).

1. Исчезновение гликогена из цито­плазмы кардиомиоцитов

2. Снижение активности дегидрогеназ

3. Начальные признаки коагуляцион­ного некроза на ультраструктурном уровне

4. Нарушение микроциркуляции (полнокровие, отёк, мелкие кровоиз­лияния).

14 Какой морфологический вид инфаркта чаще развивается в миокарде при ИБС?

Ишемический инфаркт с геморраги­ческим венчиком.

15 Дайте классификацию ин­фаркта миокарда, учитывая время его возникновения.

1. Первичный (острый) инфаркт впервые возникший

2. Рецидивирующий (развивающийся в течении 6 недель после первичного)

3. Повторный (развивающийся спустя 6 недель после первичного).

16 Назовите стадии острого ин­фаркта миокарда.

1. Некротическая стадия (спустя 18-24 часа после начала ишемии)

2. Стадия рубцевания (завершается к 6 неделе).

17 Назовите наиболее частую то­пографию инфарктов сердца.

1. В области верхушки сердца

2. Передней и боковой стенок левого желудочка

3. Передних отделов межжелудочко­вой перегородки

4. Задней стенки левого желудочка и задних отделов межжелудочковой перегородки.

18 Дайте классификацию ин­фаркта миокарда, учитывая его локализацию в толще сердеч­ной мышцы.

4. Трансмуральный (на всю толщу сердечной мышцы).

19 Перечислите обстоятельства, определяющие размеры ин­фаркта миокарда.

1. Степень стенозирования сосуда

2. Компенсаторные возможности коллатерального кровообращения

3. Уровень закрытия просвета сосуда

4. Длительность закрытия просвета

5. Функциональная потребность мио­карда.

20 Назовите осложнения инфаркта миокарда.

1. Кардиогенный шок

2. Фибрилляция желудочков

4. Острая сердечная недостаточность

5. Миомаляция с разрывом

6. Острая аневризма сердца с разры­вом, тромбозом

7. Пристеночный тромбоз с тромбэм­болией

21 Что такое острая аневризма сердца?

Выбухание стенки сердца в области некроза за счёт миомаляции.

22 Назовите причины смерти больного острой ИБС:

А) в ранний период

Б) в поздний период

1. Кардиогенный шок

2. Фибрилляция желудочков

4. Острая сердечная недостаточность

1. Тромбоэмболии (инфаркт голов­ного мозга)

2. Разрыв сердца в области инфаркта или острой аневризмы

23 Какие микроскопические изме­нения миокарда можно видеть при хронической ИБС?

1. Мелкоочаговый кардиосклероз

2. Крупноочаговый (постинфаркт­ный) кардиосклероз

3. Очаговую атрофию миоцитов

4. Компенсаторную гипертрофию миоцитов

5. Хроническую аневризму.

24 Назовите основные осложне­ния хронической ИБС.

1. Хроническая аневризма сердца с разрывом, тромбозом

2. Хроническая сердечная недоста­точность

25 Что такое хроническая анев­ризма сердца?

Выбухание стенки сердца в зоне пост­инфарктного рубца.

26 Назовите непосредственные причины смерти больных хро­нической ИБС.

1. Хроническая сердечная недоста­точность

2. Разрыв стенки хронической аневризмы

3. Тромбоэмболические осложнения (инфаркт головного мозга).

Читайте также:  Метод трансплантации стволовых клеток при рассеянном склерозе

Тесты ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫЕ БОЛЕЗНИ

1 Дайте определение цереброваскулярным болезням

Группа болезней, характеризующаяся острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения

2 С какими заболеваниями чаще патогенетически связаны цереброваскулярные болезни

1. С атеросклерозом

2. С гипертонической болезнью

3 Дайте классификацию цереброваскулярных болезней (основные группы)

1. Заболеваниями головного мозга, связанные с ишемическими повреждениями

2. Внутричерепные кровоизлияния

3. Гипертензионные цереброваскулярные заболевания

4 Перечислите заболевания, при которых имеют место ишемические повреждения головного мозга

1. Ишемическая энцефалопатия, возникающая при хронической ишемии

2. Инфаркты головного мозга, возникающие в результате острой ишемии

5 Какая патология артерий головного мозга приводит к развитию ишемической энцефалопатии?

Стенозирующий атеросклероз церебральных артерий

6 Какие микроскопические изменения наблюдаются в ткани мозга при ишемической энцефалопатии?

1. Ишемические повреждения отдельных нервных клеток или групп с их гибелью (коагуляционный некроз, апоптоз)

2. Глиоз (разрастание глии на месте гибели нервных клеток

7 Назовите непосредственные причины развития инфарктов мозга

1. Длительный спазм церебральных, прецеребральных, внутриорганных артерий

2. Тромбоз артерий

8 Какие морфологические типы инфарктов возникают в головном мозгу?

1. Ишемический инфаркт

2. Геморрагический инфаркт

9 Через сколько часов после начала ишемии ишемический инфаркт головного мозга становится виден макроскопически на вскрытии?

Через 6-12 часов

10 Как классифицируются внутричерепные кровоизлияния?

1. Внутримозговые кровоизлияния

2. Субарахноидальные кровоизлияния

11 Назовите морфологические варианты внутримозговых кровоизлияний

2. Геморрагическая инфильтрация

12 Какими механизмами могут развиваться внутримозговые кровоизлияния?

1. Путем разрыва стенки сосуда

2. Диапедезом (путем повышения проницаемости)

13 Как понимают термин “ инсульт ”?

Острое локальное расстройство мозгового кровообращения, сопровождающееся повреждением вещества мозга (обычно некрозом) с нарушением его функции

14 Какие морфологические изменения происходят в головном мозгу при инсультах?

1. Кровоизлияния (геморрагический инсульт)

2. Инфаркт (ишемический инсульт)

15 Какие структурные изменения в головном мозгу относятся к гипертензионным цереброваскулярным заболеваниям?

1. Гипертензионные энцефалопатии

2. Субкортикальная лейкоэнцефалопатия (потеря аксонов нервными клетками, глиоз)

3. Лакунарные изменения (множественные микрокисты в области подкорковых ядер)

Тесты по медицине -по теме РЕВМАТИЗМ

1 Дайте определение Ревматизма

Инфекционно-аллергическое заболевание с преимущественным поражением сердца и сосудов, характеризующееся волнообразным течением, периодами обострения (атаки) и затихания (ремиссии).

2 Назовите общие признаки, объединяющие все ревматические болезни.

1. Наличие в организме очагов хронической инфекции

2. Выраженные нарушения иммунологического гомеостаза

3. Системная прогрессирующая дезорганизация соединительной ткани

4. Генерализованные васкулиты

5. Упорное хроническое течение болезни с периодами ремиссий и обострений(атак).

3 С каким инфекционным агентом связано развитие ревматизма?

B-гемолитическим стрептококком группы А (стрептококковые ангины)

4 Перечислите необходимые условия реализации инфекции при развитии ревматизма.

1. Наследственная предрасположенность (определенные Аг гистосовместимости)

2. Возраст (начало развития болезни в детском возрасте)

5 Как проявляется нарушение иммунного гомеостаза при ревматизме?

1. Развитие реакции гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ)

2. Реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ)

6 Назовите основную локализацию патологических изменений при ревматизме.

1. Сердце и сосудов

3. Околосуставная ткань

4. Нервная система (васкулиты в мозговой ткани)

7 Перечислите фазы (стадии) системной дезорганизации соединительной ткани при ревматизме

1. Мукоидное набухание

2. Фибриноидные изменения (фибриноидное набухание, фибриноидный некроз)

3. Очаговые и диффузные воспалительные клеточные реакции

4. Склероз и гиалиноз

8 Назовите стадии (фазы) развития ревматической (ашофф-талалаевской) гранулемы.

1. “Цветущая” гранулема

9 Опишите строение “цветущей” ревматической гранулемы (центр, периферия)

1. В центре – фибриноидный некроз

2. По периферии – крупные макрофаги, лимфоциты, единичные плазматические клетки.

10 Перечислите клинико-морфологические формы ревматизма.

3. Нодозная (узловатая)

11 Дайте определение кардиоваскулярной формы ревматизма.

Форма ревматизма, при которой доминирует поражение сердца и сосудов.

12 Что такое ревматический кардит?

Сочетание эндо – и миокардита

13 Что такое ревматический панкардит?

Сочетание эндо-, мио – и перикардита.

14 Назовите топографию ревматических эндокардитов?

1. Клапаны (клапанный эндокардит)

2. Хорды (хордальный эндокардит)

3. Пристеночный эндокард (пристеночный эндокардит)

15 Перечислите морфологические разновидности клапанных эндокардитов

1. Диффузный (вальвулит Талалаева)

2. Острый бородавчатый эндокардит

16 Какие клапаны чаще поражаются при ревматизме?

1. Митральный (75%)

2. Аортальный (25%)

17 Назовите основные микроскопические изменения клапанов сердца, соответствующие обострению ревматизма.

1. Мукоидное набухание соединительной ткани

2. Фибриноидные изменения

3. Клеточные воспалительные реакции (гранулемы, неспецифические инфильтраты)

4. Дистрофия и некроз эндотелия

5. Образование тромба на поверхности клапана.

18 Какие микроскопические изменения клапана развиваются в исходе эндокардита?

1. Склероз клапана

19 Каков исход клапанного эндокардита при ревматизме?

Стойкие рубцовые изменения клапана с формированием порока сердца.

20 Назовите основные виды ревматических миокардитов, учитывая их морфологию.

1. Узелковый продуктивный (гранулематозный) миокардит

2. Очаговый экссудативный

3. Диффузный интерстициальный экссудативный

21 Опишите микроскопические изменения при узелковом продуктивном миокардите.

1. Ревматические гранулемы в периваскулярной соединительной ткани миокарда на разных стадиях развития

2. Дистрофия (белковая, жировая) миоцитов.

22 Каков исход узелкового продуктивного миокардита?

Мелкоочаговый диффузный кардиосклероз.

23 Опишите микроскопические изменения при диффузном экссудативном миокардите.

1. Отек и полнокровие интерстиция

2. Инфильтрация интерстиция лимфоцитами, гистиоцитами, нейтрофильными и эозинофильными лейкоцитами

3. Тяжелая дистрофия кардиомиоцитов.

24 Назовите клиническое проявление диффузного экссудативного миокардита.

Острая сердечная недостаточность.

25 Каков исход диффузного экссудативного миокардита?

26 Опишите микроскопические изменения при очаговом экссудативном миокардите.

Незначительные очаговые инфильтраты из лимфоцитов, гистоцитов, нейтрофилов в интерстиции миокарда.

27 Каковы исходы очагового экссудативного миокардита?

1. Рассасывание экссудата

2. Мелкоочаговый кардиосклероз.

28 Назовите виды перикардитов, развивающихся при ревматизме, учитывая морфологию.

1. Серозный перикардит

29 Каковы неблагоприятные исходы ревматических перикардитов?

1. Организация с образованием спаек

2. Организация и петрификация (панцирное сердце)

30 Какой патологический процесс развивается в кровеносных сосудах при ревматизме?

31 Какие типы сосудов поражаются при ревматизме?

1. Мелкие артерии (артериит)

2. Артериолы (артериолит)

3. Капилляры (капиллярит)

32 Назовите типы ревматических васкулитов в зависимости от характера воспалительной реакции

1. Деструктивные васкулиты

2. Пролиферативные васкулиты

33 Перечислите осложнения ревматических васкулитов

1. Тромбоз сосудов с расстройствами кровообращения

2. Кровоизлияния (мелкие)

34 Дайте определение полиартритической формы ревматизма

Форма ревматизма, при которой на первый план выступает поражение суставов.

35 Какие суставы наиболее часто поражаются при ревматизме?

36 Опишите микроскопические изменения при ревматическом поражении суставов.

1. Серозно-фибринозный экссудат в полости сустава

2. Мукоидное и фибриноидное набухание синовиальной оболочки

3. Васкулиты синовиальной оболочки

4. Пролиферация синовиоцитов.

37 Назовите основные клинические особенности ревматических артритов.

1. Летучесть и множественность поражения суставов

2. Отсутствие деформаций в исходе воспаления.

38 Каков исход воспаления суставов при ревматизме?

Рассасывание экссудата и восстановление структуры тканей без деформации.

39 Дайте определение церебральной формы ревматизма.

Форма ревматизма, при которой на первый план выступают поражения центральной нервной системы.

40 Опишите микроскопические изменения при церебральной форме ревматизма.

1. Ревматические васкулиты головного мозга

2. Ишемические повреждения головного мозга (дистрофия нервных клеток, мелкие очаги, деструкции)

3. Мелкие кровоизлияния

4. Деструкция оболочек нервов.

41 Опишите морфологические изменения при нодозной форме ревматизма.

1. Очаговая дезорганизация соединительной ткани около суставов и сухожилий (мукоидное и фибриноидное набухание, фибриноидный некроз)

2. Развитие гранулем.

42 Перечислите наиболее частые последствия ревматизма.

1. Приобретенные пороки сердца

3. Спаечные процессы в серозных полостях и другие.

43 Дайте характеристику патоморфоза ревматизма

1. Существенное снижение первичной заболеваемости ревматизмом

2. Уменьшение числа экссудативно-гиперергических проявлений

3. Уменьшение случаев диффузного экссудативного миокардита

4. Резкое уменьшение смертности от острых проявлений ревматизма

5. Сокращение числа больных с пороками сердца

6. Рост числа больных пожилого возраста с ревматизмом и его последствиями

Источник

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector